RETROCESSION

 

>> INSCRIPTION AU  6. « Autres médicaments » VYNDAQEL 20 mg, capsule molle -PFIZER -6 637 662 6 -9380837 -VYNDAQEL 20MG CAPS MOL

>> Extension d'indication : - traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) atteints de neuropathie motrice multifocale (NMM)CLAIRYG 50MG/ML FLACON 100ML (UCD 34008 934 756 7 6), 200ML (UCD 34008 934 759 6 6), 20ML (UCD 34008 934 757 3 7 ), 400ML (UCD 34008 934 760 4 8), 50ML (UCD 34008 934 761 0 9)

>>DARUNAVIR SDZ 600MG CPR (UCD 34008 944 113 1 4) SANDOZ, 400MG (34008 944 112 5 3), 800MG (34008 944 114 8 2)

>>PRIVIGEN 100 mg/ ml, inj flacon de 100 ml (UCD 34008 931 265 2 3 ), 200 ml (34008 931 266 9 1 ), 25 ml (34008 934 139 8 2 ), 400 ml (34008 939 511 2 5 ), 50 ml (34008 931 267 5 2 ) des laboratoires CSL BEHRING GMBH

>>100% prise en charge de RESPREEZA 4000MG ET 5000MG INJ FL+FL CSL BEHRING SA  codes = 34008 943 989 0 5 et 34008 943 990 9 4 pour Les seules indications qui figurent dans l'autorisation de mise sur le marché

>>Inscription  OGIVRI 150MG PERF FL MYLAN MEDICAL SAS   code :  34008 944 406 9 7
Définition des indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge

>>OGIVRI 150 mg inj,   Anticancéreux ajoutéssur la liste des médicaments prévue à l'article L. 5126-6 (UCD 9444069)

>>ENTECAVIR ARROW cp Médicaments des hépatites B ou C chroniques ajoutés la liste des médicaments prévue à l'article L. 5126-6 (UCD 9433775  , 9433781 )

>>DARUNAVIR KRKA cp,  Antirétroviraux ajoutés sur la liste des médicaments prévue à l'article L. 5126-6 (UCD 9447062 , 9447079 )

>> Inscription de  RAVICTI 1,1G/ML FL25ML+KIT1ML- 3ml-5 ml - oral FL25ML Codes UCD :
34008 942 766 8 5 -34008 942 767 4 6 -34008 942 768 0 7- 34008 942 765 1 7
Intérêt clinique important dans les troubles du cycle de l’urée mais pas d’avantage clinique démontré par rapport à AMMONAPS (HAS)

>>INSCRIPTION retro : 6 « Autres médicaments », ,NITISINONE DIPHARMA 5 mg, gélule -ARROW GENERIQUES UCD =9444218 et NITISINONE DIPHARMA 10 mg, gélule UCD =9444201

>>INSCRIPTION retro : bortezomib  BORTEZOMIB ACCORD 1 mg,UCD =9441734  et
BORTEZOMIB ACCORD 3.5 mg, UCD = 94417409

>>AJOUT   2 « Antirétroviraux »,   :
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé  code:  9441674    et
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé  code: 9441680

>>AJOUT   8 « Médicaments bénéficiant d'une autorisation temporaire d'utilisation de cohorte »  :
LAROTRECTINIB 25 mg, et 100 mg  gélule codes : 9447375  et 9447352 -
LAROTRECTINIB 20 mg/ml, solution buvable  code : 9447369

>>ajout : 7 « Anticancéreux »,  BORTEZOMIB RYP 3,5MG INJ  UCD :  9441740 .

>>Radiation 8 « Médicaments bénéficiant d'une autorisation temporaire d'utilisation de cohorte »,  CAPLACIZUMAB 10 mg, poudre et solvant pour solution injectable PHARMA BLUE  - code UCD = 9440864

>>Inscription 6. Autres médicaments  MIGLUSTAT ACCORD 100 mg, gélule ACCORD HEALTHCARE FRANCE - code UCD= 9437075

>>INSCRIPTION en 1. « Médicaments dérivés du sang », HEMLIBRA 30MG/ML INJ FL1ML  9436578 ,  HEMLIBRA 150MG/ML INJ FL0,4ML - 0,7 ml-1 ml UCD = 9436584 (0,4ML ) - 9436555 ( 0,7 ml) - 9436561 (1 ml)

>>INSCRIPTION : 7 « Anticancéreux », HERZUMA 420 mg,

>> INSCRIPTION : 8 « Médicaments bénéficiant d'une autorisation temporaire d'utilisation de cohorte », BRIGATINIB 30 mg-90mg-180mg  UCD =  9438330 ( 30MG CPR)- 9442840 (90 mg ) -9438324 (180mg)

>>AJOUT au : 2 « Antirétroviraux », NEVIRAPINE ARROW LAB 200 mg, comprimé  - ARROW GENERIQUES   UCD = 9421252

>>NOUVEAU LIBELLÉ   AU : 8 « Médicaments bénéficiant d'une autorisation temporaire d'utilisation de cohorte », NOUVEAU LIBELLÉ  LEDAGA 160 microgrammes/g gel  HELSINN BIREX PHARMACEU-TICALS UCD : 9422990

>>Ajout Au 1. Médicaments dérivés du sang  / EQWILATE 1000 UI FVW / 1000 UI FVIII, OCTAPHARMA FRANCE  CODE CIS  6 785 374 2  UCD 9439281  et  EQWILATE 500 UI FVW / 500 UI FVIII, OCTAPHARMA FRANCE CODE CIS : 6 673 715 8 - Ucd : 9439298

>>Ajout au : 4. « Antibiotiques », des spécialités  ERTAPENEM ARROW 1g,code CIS 6 681 099 4 - UCD: 9440597 et LINEZOLIDE ARROW 2 mg/mL,code CIS 6 831 691 6 -UCD:9438620
      6. « Autres médicaments », SILDENAFIL ARROW 20mg  ,code CIS 6 667 145 9- UCD: 9438637

>>Ajout au : 1. « Médicaments dérivés du sang », des spécialités RESPREEZA 4000 mg, et 5000 mg poudre et solvant pour solution injectable / perfusion

>>Extension d'indication pour GAMMANORM UCD  3400894036852 ; 3400894045496 ; 3400894045557 ;3400894036791   à :
- Traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) ayant une hypogammaglobulinémie en pré et post transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques (GCSH).

>> Ajout  2 « Antirétroviraux », DARUNAVIR SANDOZ = DARUNAVIR SDZ 400MG CPR - 600 mg et 800 mg cedes UCD  9441125 -9441131-9441148

>>Extension d'indication pour PEGASYS  5 présentations  dans l'indication  :
- Traitement de l'hépatite chronique B (HCB) antigène HBe (AgHBe) positif chez des enfants et adolescents non cirrhotiques âgés de 3 ans et plus avec une réplication virale et une élévation persistante du taux d'ALAT sérique prouvées.

>>ACID.CARGLUMIQ.WAY 200MG C.D   NITISINONE MDK 2 -5 et 10 MG GELU

>>AJOUT  Mdts rétrocédables :  2. « Antirétroviraux », Darunavir Reddy Pharma 75 mg-150-400-600-800 mg,UCD : 9440999-9440953-9440976-9440982-9441007

>> AJOUT  Mdts rétrocédables :  2. « Antirétroviraux », BIKTARVY 50 mg/200 mg/25 mg, comprimé pelliculé (bictégravir, emtricitabine, ténofovir alafénamide),  -GILEAD SCIENCES UCD : 9439795

>> AJOUT  Mdts rétrocédables : 4. « Antibiotiques », TEICOPLANINE MYLAN 100-200-400 mg

>> AJOUT  Mdts rétrocédables : 1. « Médicaments dérivés du sang » NUWIQ 2500 -3000 -4000 UI

>>Ajout  7 « Anticancéreux », les spécialités  KANJINTI 150 mg,AMGEN SA UCD  = 9438761  et KANJINTI 420 mg,UCD  =   9438778

>>AJOUT au "  1 « Médicaments dérivés du sang », "SANDOGLOBULINE 1 g, -3g -6 g- 12g -120mg/ml    codes UCD :  6 966 673 4 - 6 639 223 5 - 6 421 916 3 - 6 499 089 2 - 6 355 371 9  ; CSL BEHRING GmbH

>>ZEPATIER 50 mg/100 mg (elbasvir, grazoprévir),(laboratoires MSD FRANCE)

>> ONTRUZANT 150 mg MSD  UCD = 3400894383475 MSD (biosimilaire Trastuzumab)

>>AJOUT au 7 « Anticancéreux», la spécialité ONTRUZANT 150 mg MSD  UCD = 9438347 (biosimilaire Trastuzumab)

>>Rétrocession ajout 2 « Antirétroviraux », NEVIRAPINE SANDOZ LP 400 mg 9429779

>>Rétrocession ajout 5 « Antifongiques », VORICONAZOLE ACCORD 200 mg 9414097

>> Ajout au « 6. Autres médicaments »,  BOSENTAN TEVA 62,5 mg,125 mg UCD : 9421275, 9421269

>> Ajout au 1 « Médicaments dérivés du sang » IBLIAS 250-500-1000-2000-3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable CSL BEHRING SA  UCD : 9418209, 9418221, 9418184, 9418190, 9418215

>>VORICONAZOLE TVC 200MG INJ FL 34008 941 997 6 2  TEVA SANTE

>>INSCRIPTION  2 « Antirétroviraux »,EMTRICITABINE / TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/245 mg UCD 9424724

>>INSCRIPTION  2 « Antirétroviraux »,EMTRICITABINE / TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/245 mg UCD 9424724

>>INSCRIPTION PROHIPPUR 750 mg/g, granulés  UCD 9423854 

>>ODEFSEY 200 mg/25 mg/25 mg, comprimé pelliculé GILEAD SCIENCES  Antirétroviraux Rétrocession

>> DAKLINZA 30 mg (daclatasvir), extensions d'indication conditions de prise en charge

>> OLYSIO 150 mg (siméprévir),extensions d'indication conditions de prise en charge

>> AJOUT   2 « antirétroviraux »EFAVIRENZ SANDOZ 600 mg, comprimé pelliculé UCD 9404331

>> MDTS PRISE EN CHARGE UNCAM : NEGABAN

>> MDTS RETROCESSION INDICATIONS REMBOURSABLE : RIXUBIS 1 000 UI (nonacog gamma)

>> RIBAVOX 200 - 400 - 6000 MG

>> « Anticancéreux », MITOXANTRONE ACCORD / OXALIPLATINE ACCORD / PACLITAXEL AHCL / TEMOZOLOMIDE ACCORD / TOPOTECANE ACCORD 1mg/ml

>> ATB / Ajout LINEZOLIDE SANDOZ 600 mg

>> CAELYX traitement d'un cancer ovarien à un stade avancé chez les femmes après l'échec d'une chimiothérapie de première intention à base de platine ;
    - en monothérapie chez les patients ayant un cancer du sein métastatique, avec un risque cardiaque augmenté ;
    - en association avec le bortézomib pour le traitement du myélome multiple en progression chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont inéligibles pour une greffe de moelle osseuse

>> BOSULIF (bosutinib) - Arrêté du 13 février 2015 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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>> ÉVALUATION DES ENDOPROTHÈSES UTILISÉES DANS L’ANGIOPLASTIE DES STÉNOSES ATHÉROMATEUSES INTRACRÂNIENNES Rapport d’évaluation - Janvier 2013

>> Retour d'expérience Références... Le CREX, méthode de DPC - 18 juin 2013

>> Accès aux thérapies ciblées innovantes : lancement du programme AcSé (20/06/2013)

>> Arrêté du 28 mai 2013 portant désignation des établissements expérimentateurs de la consultation du dossier pharmaceutique par les médecins exerçant dans certains établissements de santé-JORF n°0131 du 8 juin 2013 page 9569 - texte n° 12

>>Médicaments sous ATU - 23 mai 2013

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>> Médicaments et sécurité sanitaire : nouvelles modalités de diffusion d'informations - Communiqué (21/05/2013)

>> Outil - Outil Diagnostic de la prise en charge médicamenteuse en EHPAD

L’outil s’adresse aux EHPAD avec et sans PUI (deux modules), notamment aux acteurs suivants : directeurs, médecins coordonnateurs, médecins traitants, pharmaciens, IDE, préparateurs, aides-soignants, responsables qualité

Veuillez télécharger les tableaux Excel grâce aux liens ci-dessous:

Outil Diagnostic « Prise en charge médicamenteuse » en EHPAD doté d’une pharmacie à usage intérieur (PUI)

Outil Diagnostic « Prise en charge médicamenteuse en EHPAD » dont la gestion des médicaments est assurée par les officines de ville

>> EVICEL: Risque d'embolie gazeuse mettant en jeu le pronostic vital lié à l'utilisation du dispositif de vaporisation lors de son administration (12/02/2013)

>> Arrêté du 28 janvier 2013 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux (06/02/2013)

>> Décision DG n° 2013-16 du 1er février 2013 portant création d'une commission d'évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (JORF n°0034 du 9 février 2013 page 2337 texte n° 11)

>> Décision DG n° 2013-17 du 1er février 2013 portant création d'une commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (JORF n°0034 du 9 février 2013 page 2337 texte n° 12)

>> Décision DG n° 2013-18 du 1er février 2013 portant création d'une commission des stupéfiants et psychotropes à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (JORF n°0034 du 9 février 2013 page 2338 texte n° 13)

>> Décision DG n° 2013-19 du 1er février 2013 portant création d'une commission de prévention des risques liés à l'utilisation de catégories de produits de santé à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (JORF n°0034 du 9 février 2013 page 2338 texte n° 14)