< /tr > < tr > < td bgcolor = "#efefef" >

  > Informations et mises au points récentes ANSM / HAS / Sociétés savantes 

 

      2019

>> Décret n° 2019-818 du 1er août 2019 relatif à l'évaluation des médicaments et des dispositifs médicaux pris en charge au titre de l'article L. 162-17-2-1 du code de la sécurité sociale et des médicaments génériques et biologiques similaires---> Modification et simplification de la procédure d'évaluation de médicaments bénéficiant d'une recommandation temporaire d'utilisation (RTU) et des médicaments génériques et biosimilaires par la commission de la transparence (CT) de la Haute Autorité de santé (HAS).

>> Orientations pluriannuelles prioritaires de développement professionnel continu pour les années 2020 à 2022 

>> Spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités  TAGRISSO 40 mg et 80 mg (osimertinib),  codes = 34009 300 476 4 4 , 34009 300 476 5 1
La seule indication thérapeutique prise en charge :
- traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique, avec mutation EGFR T790M
.

>> Ponction lombaire : prévenir et gérer les effets indésirables

>> Vascularites nécrosantes systémiques (périartérite noueuse et vascularites associées aux ANCA)

>> HAS Mise à jour du guide patient « Rectocolite hémorragique et maladie de Crohn évolutives », et souffrant de maladie de Crohn."

>> HAS Mise à jour du guide prescripteur « Rectocolite hémorragique et maladie de Crohn évolutives », et souffrant de maladie de Crohn."actualisation

>> HAS Mise à jour du guide prescripteur « Rectocolite hémorragique et maladie de Crohn évolutives », et souffrant de maladie de Crohn." guide initial 2008

>> PRISE EN CHARGE DE LA DOULEUR CANCEREUSE

         2018
   

>> ANSM : ANTIVIT K

>> Retour sur la réunion du CSST* - Point d'information-Utilisation des immunoglobulines humaines polyvalentes (Ig) dans un contexte de fortes tensions d’approvisionnement
CSST* : Comité Scientifique Spécialisé Temporaire

>> Médicaments biosimilaires – L’essentiel en 6 points et 2 témoignages

        Juin 2017
   

>> GUIDE METHODOLOGIQUE compte qualite

 

       Mars - Avril 2017
   

>> État des lieux de la consommation des benzodiazépines en France, ANSM- AVRIL 2017

>> Aclotine® (Antithrombine humaine) : mise en garde contre son utilisation chez le nouveau-né prématuré présentant un syndrome de détresse respiratoire

 

   Décembre 2016

 

>> 9 FICHES MEMO "Mieux prescrire les antibiotiques pour les infections respiratoires hautes et les infections urinaires"

 

   Mai 2016

 

>> BONNES PRATIQUES de prise en charge : Syndrome néphrotique idiopathique de l’enfant -  Actualisation Avril 2016 du PNDS Centre de Référence Syndrome Néphrotique Idiopathique Avril 2008

>> Médicaments BIOSIMILAIRES - Point d'Information de l'ANSM mai 2016 - interchangeabilité

 

   Avril 2016

 

>> Certification V2014 en pratique

 

   Janvier 2016

 

>> RETOUR ENQUETE AUTO ADMINISTRATION PATIENT

>> AVIS DEFAVORABLE MAINTIEN RBT PROCORALAN OLMESARTAN 

 

 

   Décembre 2015

 

>> Fiche mémo Alternatives à l’acide valproïque chez les filles, adolescentes, femmes en âge de procréer et femmes enceintes ayant un trouble bipolaire ou une épilepsie

>> Tecfidera® (diméthyl fumarate) : nouvelles mesures pour minimiser le risque de LEMP

>> Maladie de Crohn modérée à sévère chez les patients adultes en échec à l’infliximab,à l’adalimumab et au védoluzimab, ou qui sont intolérants, ou qui ont une contre-indication à ces traitements,via la mise en place d’un protocole de suivi, établi par l’ANSM en concertation avec le laboratoire

 

   Aout 2015

 

>> Système de valve aortique transcathéter - Direct Flow Medical - Information de sécurité

 

    Juillet 2015

 

>> Utilisation de l’hydrate de chloral dans la sédation de l’enfant pour les examens à visée diagnostique - Point d'Information

>> THESAURUS REFERENTIEL NATIONAL DES INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES  ( maj 24/6/2015)

 

    Juin 2015

 

>> AVIS HAS  - CANCEROLOGIE : AVASTIN

>> AVIS HAS - MALADIES RARES - DEFICIT ENZYMATIQUE : PHEBURANE (phénylbutyrate de sodium) mineure (ASMR IV) par rapport à AMMONAPS,dans la prise en charge au long cours, en traitement adjuvant, des désordres du cycle de l'urée impliquant les déficits en carbamylphosphate synthétase, ornithine transcarbamylase ou argininosuccinate synthétase

>> Evaluation des technologies de santé  - APNEES DU SOMMEIL - FICHE BON USAGE DM

>> Evaluation des technologies de santé  - APNEES DU SOMMEIL

>> AVIS HAS-GASTROENTEROLOGIE - analogue de synthèse du GLP-2 : REVESTIVE (teduglutide)

>> BRINTELLIX (vortioxétine),  (ASMR V) dans le traitement des épisodes dépressifs majeurs (c’est-à-dire caractérisés) chez l'adulte.

>> SYLVANT (siltuximab),(ASMR IV) dans la prise en charge de la maladie de Castleman multicentrique chez les patients adultes, non infectés par le VIH et le HHV-8.

>> GLIVEC (imatinib), ASMR I (majeur) - Dans la stratégie de traitement des enfants atteints de leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée, GLIVEC, en association avec la chimiothérapie.

>> COMETRIQ (cabozantinib), (ASMR de niveau IV) dans la prise en charge du cancer médullaire de la thyroïde localement avancé ou métastatique, progressif et non résécable de l’adulte.

>> XOFIGO (dichlorure de radium), radio-isotope AVIS d'efficicience   - ASMR IV INDICATION cancer de la prostate résistant à la castration, avec métastases osseuses symptomatiques et sans métastases viscérales connues.

>> Améliorer la prise en charge des personnes âgées polypathologiques

>> Fiche parcours polypathologie : Prendre en charge une personne âgée polypathologique en soins primaires

>> Guide médicaments dérivés du sang et plasma

 

    Mai 2015

 

>> PROTOCOLES PLURIPROFESSIONNELS - Elaborer et mettre en oeuvre

>> Information sécurité IMNOVID (pomalidomide)

 

     Mars 2015

 

>> Préviscan : changement de couleur des comprimés

>> RTU Avastin (bévacizumab) dans la DMLA

>> Outil d’autodiagnostic en stérilisation

>> Comment améliorer la qualité et la sécurité des prescriptions de médicaments chez la personne âgée ?

>> SERVICE EVALUATION ECONOMIQUE ET SANTE PUBLIQUE - Conditions du développement de la chimiothérapie en Hospitalisation à Domicile : analyse économique et organisationnelle

 

     Fevrier 2015

>> Arrêté du 20 février 2015 relatif au bilan annuel des activités de lutte contre les infections nosocomiales dans les établissements de santé

 >> Actualisation du thésaurus d'interactions medicamenteuses

 

     Decembre 2014

 

>> Risques liés aux prothèses de hanche à couple de frottement métal-métal : Recommandations d’utilisation et de suivi des patients

 

     Novembre 2014

>> Enquête Publique

>> Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : nécessité d’une mobilisation déterminée et durable

 

      Octobre 2014

>> L’ANSM publie une RTU concernant la spécialité Rémicade (infliximab) dans la maladie de Takayasu - Point d'information

>> Analyse de l'activité hospitalière 2013

>> Annuaire National des RCP

 

      Juillet 2014

>> ANAP - Publication - Audit des Systèmes d’Information Hospitaliers auprès d’établissements représentatifs

>> INCa - Situation de la chimiothérapie des cancers- Rapport 2013

>> ANSM - Les médicaments biosimilaires - Etat des lieux

>> Surveillance en vie réelle des anticoagulants oraux - Communiqué

 

      Juin 2014

>> Fentanyl Dispositifs Transdermiquestchs) : Risque d’exposition accidentelle pouvant mettre en jeu le pronostic vital - Lettre aux professionnels de santé

>> Essais cliniques : publication d’un nouveau règlement européen - Point d'Information

>> Botox 50, 100, 200 unité Allergan (Toxine Botulinique de type A) : une nouvelle indication dans l’hyperactivité vésicale idiopathique - Lettre aux professionnels de santé

>> Chimiothérapies par voie orale et effets indésirables : lancement d'appels à experts

>> Médicament et déficit en G6PD : l’ANSM actualise le référentiel - Point d'Information

>> Outil Inter Diag Medicaments - Outil diagnostic de la prise en charge médicamenteuse du patient en HAD

>> Outil Inter Diag Medicaments V2- Evaluer et gérer les risques liés à la prise en charge médicamenteuse en établissement de santé - Version MCO

 

      Mai 2014

>> Fibrillation atriale - Parcours de soins

>> IVHEBEX 5000 UI/100 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion (immunoglobuline humaine de l'hépatite B IV) - Rupture de stock - 19/05/2014

>> Etat des lieux en 2014 et recommandations de surveillance - Point d'information : Les anticoagulants en France en 2014: état des lieux, synthèse et surveillance

 

     Avril 2014

>> Évaluation des technologies de santé : Evaluation des systèmes implantables de neurostimulation médullaire

>> Avis sur les Médicaments : ROACTEMRA (tocilizumab), inhibiteur de l’interleukine 6

>> Liste des spécialités faisant actuellement l'objet d'une RTU

>> Bonnes pratiques : Prothèse de hanche ou de genou : diagnostic et prise en charge de l’infection dans le mois suivant l’implantation

>> Qualité et Sécurité :   Guide méthodologique  dans le secteur de naissance

>> Vigilance  avril 2014 - n°61

 

     Mars 2014

>> Avis et décisions de la HAS : AVIS N° 2014.0008/AC/SEM du 5 mars 2014 du collège de la Haute Autorité de Santé portant sur l’identification d’alternatives thérapeutiques prises en charge par les régimes obligatoires de sécurité sociale des spécialités TECFIDERA (article L. 162-16-5-2 du code de la sécurité sociale)

>> Principes généraux et conseils de prescription des antibiotiques en premier recours

>> Protelos® (ranélate de strontium) : nouvelles restrictions d’indication et recommandations concernant la surveillance du traitement - Lettre aux professionnels de santé

 

     Janvier 2014

>> Actualisation du référentiel national des interactions médicamenteuses  janvier 2014

>> Recommandations sur l'usage du cathéter central à insertion périphérique

>> Outils de sécurisation et d'autoévaluation de l'administration des médicaments en hospitalisation à domicile (HAD)

>> GUIDE METHODOLOGIQUE : Choix méthodologiques pour le développement clinique des pansements

     Novembre 2013

>> HAS Décision n° 2013.0118/DC du 2 octobre 2013 du collège de la Haute Autorité de santé portant adoption de la charte de qualité des bases de données sur les médicaments destinées à l’usage des logiciels d’aide à la prescription et des logiciels d’aide à la dispensation candidats à la certification de la Haute Autorité de santé et du questionnaire d’évaluation dela satisfaction aux exigences de ladite charte

 

     Octobre 2013

>>Le patient-traceur en établissement de santé Méthode d’amélioration de la qualité et de la sécurité des soins - GUIDE MÉTHODOLOGIQUE - Octobre 2013

 

     Septembre 2013

>> L’ANSM publie un état des lieux sur les médicaments biosimilaires - Point d'information

>> Vectibix (panitumumab) : nouvelle recommandation concernant le statut mutationnel RAS – Lettre aux professionnels de santé

>> Nouveaux anticoagulants oraux Eliquis (apixaban), Pradaxa (dabigatran), Xarelto (rivaroxaban) : mise en garde sur les facteurs de risques hémorragiques - Lettre aux professionnels de santé 

>> Arrêté du 27 août 2013 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge en sus des prestations d'hospitalisation mentionnée à l'article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale

       Août 2013

>>Enquête publique - Recommandations relatives aux dispositifs d’administration des spécialités sous forme buvable en multidoses (hors produits homéopathiques)

>>Nouveaux anticoagulants oraux : publication par la Haute Autorité de Santé d’une fiche de bon usage à l'attention des prescripteurs - Point d'information

>> Mise à jour du Thésaurus des Interactions médicamenteuses

< /SPAN > < /SPAN >   < /P >< /TD >

      Juillet 2013

>>Canicule et produits de santé

>>Situation de la chimiothérapie des cancers - Rapport 2012

>>Arrêté du 8 juillet 2013 pris en application de l’article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale et modifiant l’arrêté du 2 mars 2005 modifié fixant la liste des produits et prestations mentionnés à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale pris en charge en sus des prestations d’hospitalisation - 11/07/2013

>>RÉVISION DE CATÉGORIES HOMOGÈNES DE DISPOSITIFS MÉDICAUX - Rapport d’évaluation - Mai 2013 -Substituts osseux

>>Suspension des autorisations de mise sur le marché du tétrazépam (Myolastan et ses génériques) - Point d'Information (02/07/2013)

     Juin 2013

>> Bon usage des antibiotiques

>> Retour d'expérience Références... Le CREX, méthode de DPC - 18 juin 2013

   Mai 2013

>> Outil - Outil Diagnostic de la prise en charge médicamenteuse en EHPAD

L’outil s’adresse aux EHPAD avec et sans PUI (deux modules), notamment aux acteurs suivants : directeurs, médecins coordonnateurs, médecins traitants, pharmaciens, IDE, préparateurs, aides-soignants, responsables qualité

Veuillez télécharger les tableaux Excel grâce aux liens ci-dessous:

Outil Diagnostic « Prise en charge médicamenteuse » en EHPAD doté d’une pharmacie à usage intérieur (PUI)

Outil Diagnostic « Prise en charge médicamenteuse en EHPAD » dont la gestion des médicaments est assurée par les officines de ville

>>MabThera (rituximab) - Risque de syndrome de Lyell et de syndrome de Stevens-Johnson - Lettre aux professionnels de santé (14/05/2013)

   Avril 2013
>> < /FONT > < /SPAN > < /FONT >< /SPAN > Rohypnol (flunitrazépam) 1 mg - Arrêt de commercialisation - Point d'information (19/04/2013)

>> Journée mondiale de la maladie de Parkinson : l’ANSM met à disposition des patients et de leur entourage un nouveau document d’information sur les médicaments dopaminergiques - Point d'information (11/04/2013)

>> Etiquetage des préparations magistrales, officinales et hospitalières : précisions et recommandations relatives à l’application du décret n° 2012-1201- Point d'information (05/04/2013)

>> Révision des posologies des antituberculeux standards chez l’enfant - Point d'Information (08/04/2013)

   Février 2013
>> Traitement de l’anémie des hémodialysés par solutions de fer IV : l’ANSM rappelle la nécessité de respecter les schémas posologiques de l’AMM - Point d'information (18/02/2013)
   Décembre 2012
>> Benzodiazépines et démence : limiter les risques par un strict respect des règles de prescription et de bon usage - Mise en garde (21/12/12) < /SPAN > < /FONT > < /SPAN >< /FONT >

>> Chlorhydrate de morphine : sécurisation de la mise à disposition de poches déjà diluées - Point d'information (20/12/2012)

>> L’ANSM explique pourquoi les médicaments génériques sont des médicaments à part entière - Point d'information (14/12/2012)

>> Sécuriser la prise en charge médicamenteuse du patient : guide ANAP

   Novembre 2012
   

>> Mise à disposition de thérapies ciblées : lANSM mobilisée à toutes les étapes

>> Interactions médicamenteuses

>> HAS Indicateurs de qualité généralisés en MCO Campagne 2011

>> HAS Indicateurs de qualité généralisés en Hospitalisation à domicile Campagne 2011

>> Utilisation des collyres mydriatiques en pédiatrie pour l’obtention d’une mydriase ou d’une cycloplégie à visée diagnostique - Point d'information (20/11/12)

>> Un nouveau dispositif pour permettre et sécuriser l’accès aux traitements dans d’autres indications que celles de leur AMM : les recommandations temporaires d’utilisation (RTU) - Point d'information (04/10/12)

>> Journée européenne d’information sur les antibiotiques - 18 novembre 2012 - Point d'information (16/11/12)

   Octobre 2012
   

>>Un nouveau dispositif pour permettre et sécuriser l’accès aux traitements dans d’autres indications que celles de leur AMM : les recommandations temporaires d’utilisation (RTU) (04/10/12)

>> Ventes de médicaments en France : le rapport d’analyse de l’année 2011 - Point d'information (23/10/2012)

>> AMETYCINE 10 mg et 20 mg, poudre pour solution injectable (mitomycine C) - Rupture de stock (18/10/12)

>> IMMUCYST 81 mg, poudre pour suspension intravésicale - Rupture de stock et conduite à tenir (nouveau BCG intravésical ONCOTICE) : nouvelle mise à jour au 18/10/12

>> DIGIDOT - mise à disposition d'un nouveau médicament importé, DIGIFAB (Fragment Fab d’immunoglobuline antidigitalique ovin) - Arrêt de commercialisation 10/10/2012

Voir également la Lettre d’information de Serb du 10/10/2012 destinée aux professionnels de santé (10/10/12)

   Août 2012
   

>> 30/08/12 L’Agence européenne des médicaments (EMA) contre-indique le dabigatran (pradaxa) avec la dronédarone (multaq)

>> Difficultés d’approvisionnement en Anapen : une solution alternative avec la mise à disposition en France d’EpiPen (épinéphrine ou adrénaline) - approvisionnement entre PUI et officine de ville - Point d'information ANSM

   Juillet 2012
    >> Rupture de stock IMMUCYST : nouvelle mise à jour des infos sur le site de l'ANSM (reprise partielle de l'approvisionnement) 31/07/12
    >>  Médts à risques spécifiques : Rapport thématique ANSM sur les anticoagulants en France et bilan évolution des consommations ATB des 10 dernières années
   

>> Médts à risques spécifiques : stupéfiants et psychotropes

Les nouvelles modalités s'appliquent uniquement aux prescriptions effectuées par les pharmacies d'officine : Stablon® (tianeptine) : modification des conditions de prescriptiion et de délivrance à partir du 3 septembre 2012 - Lettre aux professionnels de santé (24/07/12)

Stupéfiants et psychotropes - Compte rendu de la commission du 19/04/2012 (ANSM, 24/07/12)

   

>> Rupture de stock IMMUCYST - Prise en charge de BCG-MEDAC : parution au JO du 25/07/12 (texte 12) - agrément collectivités au JO du 25/07/12, texte 13

>> Point sur la conduite à tenir : recommandations temporaires (au 02/07/12)

    >> ATB : Doribax® (doripénème) - Nouvelles recommandations (posologie, durée de traitement, précautions d’emploi chez les patients atteints de pneumonies nosocomiales) (19/07/12)
    >> ATB : PYOSTACINE® - modifications importantes de l'AMM suite à une réévaluation du rapport bénéfice/risque par l'ANSM  (18/07/12)
    >> Dossier spécifique site ANSM : Gaz à usage médical (site OMéDIT : médicaments à risques spécifiques)
   

>> Rupture d’approvisionnement d’Immucyst : recommandations temporaires pour assurer la continuité des soins - Point d'information (02/07/2012)

   

>> Nouvelle édition de la Pharmacopée française disponible en ligne - Communiqué ANSM (02/07/2012)

La pharmacopée 11ème  édition est accessible gratuitement sur le site de l’ANSM . La publication sous forme papier a été abandonnée, ce qui permet une mise à disposition plus rapide des textes et garantit une accessibilité plus importante.
Elle comprend des textes et des monographies français (730 textes) qui ne sont pas publiés dans la Pharmacopée européenne. En France, ces deux Pharmacopées sont réglementairement d’application obligatoire, la Pharmacopée comprenant les textes de la Pharmacopée européenne et ceux de la Pharmacopée française.

   Juin 2012
   

>> Mise au point ANSM/HAS sur les médicaments anti agrégants plaquettaires (27/06/12)

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et  la Haute Autorité de Santé (HAS), ont élaboré des Recommandations de Bonne Pratique concernant le «Bon usage des agents antiplaquettaires».

    >> Référentiel de certification par type d'essai des logiciels hospitaliers d'aide à la prescriptionDécision n° 2012.0080/DC/SQIM du 24 mai 2012 du collège de la HAS portant adoption du référentiel de certification par essai de type des logiciels hospitaliers d’aide à la prescription (voir page Informatisation du circuit)
   

>> Rupture temporaire d’approvisionnement d'IMMUCYST 81 mg, pdre pour susp. intravésicale depuis le 5 mai : point ANSM sur la conduite à tenir au 06/06/12

en particulier autorisation d'importation d'une autre spécialité : BCG-Medac (il ne s'agit pas des mêmes souches de BCG), alternative possible pour assurer la continuité de certains traitements

Voir aussi : IMMUCYST 81 mg, poudre pour suspension intravésicale - Rupture de stock 30/05/2012

    >> 05/06/12 ALLOCHRYSINE (aurothiopropanol sulfonate de sodium) - Rupture de stock -> mise à disposition d'un autre sel d'or pour la voie injectable IM, autorisé en Royaume-Uni : MYOCRISIN (aurothiomalate de sodium), auprès de sanofi-aventis France, par le biais d’ATU nominatives - dossier complet ICI
   Mai 2012
   

>> Guide HAS  Préparer et conduire votre démarche de certification V2010 (mise à jour avril 2012)

   

>> ANSM - Protocole d’utilisation à domicile des spécialités à base de ropivacaïne 2 mg/ml, solution injectable en poche (NAROPEINE et génériques) dans le cadre de l’analgésie postopératoire par cathéter perinerveux - Recommandations (09/05/2012)

Afin d’accompagner la dispensation et de préciser davantage les conditions d’administration et de surveillance de ces spécialités hors établissements de santé (suite inscription sur la liste des produits rétrocédables, JO du 4 mai), un protocole spécifique a été rédigé et mis à disposition sur le site de l’ANSM

   Avril 2012
   

>> L'AFSSaPS devient l'ANSM (JO du 29 avril)

    >> Info site ANSM - Nouvelle rubrique : Médicaments de thérapie innovante et préparations cellulaires à finalité thérapeutique (objectif : Accompagnement de l'innovation)
    >> Lettre HAS (avril-juin) : Education thérapeutique du patient - auto-évaluation des programmes (cf. page circuit du médicament du site de l'OMéDIT NPDC)
   

>> Avril 2012 : Parution du Guide HAS Mettre en oeuvre la gestion des risques associés aux soins en établissement de santé - des concepts à la pratique (220 pages) et version résumée (8 pages)

    >> Risque d'erreur medicamenteuse avec perfalgan (paracetamol par voie intraveineuse) - Lettre aux professionnels de santé - AFSSaPS (05/04/2012)
    >> Protelos® (ranélate de strontium) : nouvelles contre-indications afin de minimiser le risque thrombo-embolique veineux après la réévaluation européenne - Point d'information AFSSaPS (03/04/2012)
   Mars 2012
   

>> Risque d'erreur médicamenteuse (posologie) avec la spécialité HALAVEN® (éribuline) - info AFSSaPS / EMA ( 08/03/12)

Ce risque est lié à une différence d’expression de la posologie dans l’AMM européenne et dans d’autres pays ainsi que dans certaines publications

   Janvier 2012
   

> > Doxorubicine liposomale (CAELYX) et modalités du contingentement strict (courrier du laboratoire le 24/01/12) < /FONT > < /SPAN > < /FONT >< /SPAN >

Une quantité extrêmement limitée de CAELYX est aujourd’hui disponible. En accord avec les autorités de santé, ces flacons sont réservés exclusivement aux besoins absolument essentiels de patients actuellement en cours de traitement par CAELYX. La mise à disposition de ce stock fera l’objet d’une procédure de contingentement strict.

  Rappels : - Le rapport bénéfice/risque de CAELYX ne peut être considéré comme favorable que pour les seuls patients cités dans les précédents courriers.

                  - aucun nouveau patient ne doit recevoir CAELYX en instauration de traitement jusqu’à nouvel ordre.

    > > Bortézomib VELCADE - risque d'erreurs de voie d'administration - L'AFFSaPS rappelle que la seule voie autorisée pour ce médicament est la voie intra-veineuse

© 2019 AB - OMéDIT NPC - AB/MY/JMT
Actualités Générales : Bon usage, Mises au point
Rechercher sur le site :