>> Ajout au  2. Antirétroviraux, de  :  ABACAVIR/LAMIVUDINE ARROW 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé  UCD =9447725

>> Ajout au  2. Antirétroviraux, des spécialités :
ATAZANAVIR SANDOZ 150 mg, gélule UCD = 9448506
ATAZANAVIR SANDOZ 200 mg, gélule UCD = 9448512
ATAZANAVIR SANDOZ 300 mg, gélule UCD = 9448529

>> NOUVEAUX  tarifs de responsabilité et les prix limite de vente 012020 pour :
-AMBISOME 50 mg  UCD = 34008 921 826 1 2  et 34008 920 340 8 9
- ROACTEMRA 162 mg/0,9 ml, solution injectable en seringue préremplie et ROACTEMRA 162MG INJ STY0,9ML  UCD =34008 940 437 7 5 et 34008 944 379 1 8

>> AJOUT   7 « Anticancéreux », ONTRUZANT 420mg, MSD FRANCE  UCD= 9447441
ONTRUZANT 420MG PERF FL

>> IDACIO 40 mg/0,8 ml (adalimumab), usage pédiatrique, (CIP =34009 301 727 6 6),  seringues préremplies (CIP= 34009 301 727 8 0), stylos préremplis (CIP= 34009 301 727 9 7)

>> IDACIO 40 mg/0,8 ml (adalimumab), solution injectable pour usage pédiatrique, (CIP 34009 301 727 6 6),  solution injectable, 0,8 ml en seringues préremplies (CIP 34009 301 727 8 0), solution injectable, 0,8 ml en stylos préremplis (CIP 34009 301 727 9 7)

>> Adalimumab  IDACIO 40 mg/0,8 ml inj en seringue (UCD 3400894501305) , STYLO (UCD 3400894501473)
-traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l'adulte
-traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l'adulte, traitement de la spondyloarthrite axiale
-traitement de la maladie de Crohn active, modérée à sévère
-traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif

Adalimumab  IDACIO 40 mg/0,8 ml inj FLACON pour usage pédiatrique (UCD 3400894501534)
 -psoriasis en plaques chronique sévère chez les enfants à partir de 4 ans et les adolescents
 -maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents à partir de de 6 ans
-en association au méthotrexate, traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l'enfant et l'adolescent à partir de 2 ans

>> TFR pour des groupes génériques  au 1/11/2019

>> Inscription  remboursement  assurés : DASTINIB EG   / EVEROLIMUS SANDOZ
 DASATINIB EG
100 mg, = 34009 301 774 6 4
140 mg= 34009 301 774 8 8
 20 mg = 34009 301 798 2 6
50 mg  = 34009 301 798 5 7
 70 mg, = 34009 301 798 6 4
 
EVEROLIMUS SANDOZ
10 mg = 34009 301 716 8 4
2,5 mg = 34009 301 718 7 5
 5 mg  = 34009 301 718 3 7

>> INSCRIPTION  ONTRUZANT trastuzumab   ONTRUZANT 420 mg, UCD= 3400894474418
seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge en sus

>> INSCRIPTION LES  BORTEZOMIB MYLAN 1 mg et 3 mg UCD = 3400894459620 -3400894459798 

>> Arrêté du 29 mai 2019 relatif à l'efficience et la pertinence de la prescription hospitalière de médicaments biologiques similaires délivrés en ville 

>> APREPITANT TEVA -Médicament d'exception- FIT GENERIQUE EMEND

>> Ajout au 7 « Anticancéreux », la spécialité BORTEZOMIB EG 2,5 mg/ml, solution injectable EG LABO -   9447180 

>> Ajout au 7 « Anticancéreux », les spécialités BORTEZOMIB MEDAC 1 mg,  et 3,5 mg MEDAC  9436288 et 9436271

>> 8 modifications de  laboratoire exploitant  pour Immunoglobuline humaine normale : FLEBOGAMMA DIF    NOVEX PHARMA ---> GRIFOLS France

>> Inscription  LES   BORTEZOMIB EG 2,5 mg/ml, solution injectable UCD =3400894471806

>> l’INSTRUCTION INTERMINISTERIELLE N° DGOS/PF2/DSS/1C/2019/67 du 26 mars 2019 relative à l’incitation à la prescription hospitalière de médicaments biologiques similaires, lorsqu’ils sont délivrés en ville

>> INSCRIPTION LES : bortezomib  BORTEZOMIB REDDY PHARMA 3,5 mg,  UCD : 3400894417408     Seules indications thérapeutiques  prises en charge en sus  

>> AJOUT -  7. Anticancéreux, PEMETREXED ZENTIVA  -
9445761      PEMETREXED ZEN 25MG/ML FL 4ML
9445755  -  PEMETREXED ZEN 25MG/ML FL 20ML
9445778  -  PEMETREXED ZEN 25MG/ML FL 40ML

>> Arrêté du 12 février 2019 relatif à l'expérimentation pour l'incitation à la prescription hospitalière de médicaments biologiques similaires délivrés en ville  EXTENSION d'expérimentation au groupe adalimumab : cahier des charges (annexe I) et son appel à projet (annexe II)

>> INSCRIPTION CASPOFUNGINE ALTAN 50 mg et 70 mg

>> Inscription MO LES : TRAZIMERA 150 mg, biosimilaire de TRASTUZUMAB UCD = 3400894417286

>> AJOUT LES de adalimumab  HULIO MYLAN MEDICAL SAS 3 UCD  3400894418009 -3400894418177 -3400894418238

>> PELGRAZ 6 mg (pegfilgrastim), CIP  34009 301 576 4 0 -  1er biosimilaire de NEULASTA

>> Tableau liste des biosimilaires (24/08/2018)

>> DECISION ANSM du 22 août 2018  CREATION de nouveaux groupes
Bevacizumab (référence : Avastin),
lnsuline lispro (référence : Humalog)
Trastuzumab (référence : Herceptin).

>> KANJINTI 150 mg UCD : 3400894387619  ,  et 420 mg  UCD :  3400894387787 AMGEN  (Biosimilaire Trastuzumab)

>> ONTRUZANT 150 mg MSD  UCD = 3400894383475 MSD (biosimilaire Trastuzumab)

>> RESTITUTION Analyse enquête médicament Données 2015 et 2016

>> Inscriptions:   OXYCODONE DELBERT 10 mg/mL, solution injectable, 2 ml en ampoule UCD = 34009 301 446 3 3
OXYCODONE DELBERT 50 mg/mL, solution injectable, 1 ml en ampoule  UCD = 34009 301 446 2 6  generiques (laboratoires DELBERT)

>> INSCRIPTION : CASPOFUNGINE TVS 50MG  et 70 mg ucd : 34008 943 444 4 5 - 34008 943 445 0 6 - TEVA SANTE

>> AJOUT  Au 7 « Anticancéreux », la spécialité HERZUMA 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion. BIOGARAN 6 242 593 7 UCD : 9435604 -HERZUMA 150MG PERF FL

>> Trastuzumab HERZUMA 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
3400894356042 HERZUMA 150MG PERF FL BIOGARAN

>> HERZUMA 150MG PERF FL -BIOGARAN -ucd :34008 943 560 4 2

>> INSCRIPTION RETRO :
34008 942 685 8 1 -LAMIVUDINE ARROW 150 mg, comprimé pelliculé sécable
34008 942 686 4 2 -LAMIVUDINE ARROW 300 mg, comprimé pelliculé
34008 942 575 8 5 -LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE ARROW 150 mg/300 mg, comprimé

>> INSCRIPTION Remboursement d'UCEDANE 200 MG CPR DISP code : 34008 942 837 2 0 -  Générique de CARBAGLU

>> Agrément coll :  diverses spécialités génériques :
ROSUVASTATINE ALTER-ABACAVIR/LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE MYLAN -ANAGRELIDE BIOGARAN-ARIPIPRAZOLE ARROW et ARIPIPRAZOLE EVOLUGEN-ATORVASTATINE ZENTIVA-EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL EG -ENALAPRIL/LERCANIDIPINE BIOGARAN et KRKA-EZETIMIBE ALTER-GABAPENTINE TEVA SANTE -NEVIRAPINE MYLAN LP 400 mg-PERINDOPRIL/AMLODIPINE EG-PERINDOPRIL TOSILATE/INDAPAMIDE TEVA-TRAMADOL BIOGARAN - VALSARTAN BIOGARAN,

>> CASPOFUNGINE DR. REDDY'S injectable

>> Antirétroviraux , TENOFOVIR DISOPROXIL EG 245 mg 9425824 - EMTRICITABINE / TENOFOVIR DISOPROXIL EG 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé  EG  9425741

>> Actualisation du répertoire ANSM

>> ANTIRETROVIRAUX : ABACAVIR/LAMIVUDINE MYLAN PHARMA 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé

>> ARMISARTE (Pemetrexed)
Mésothéliome pleural malin :
Pemetrexed, en association avec le cisplatine, est indiqué dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure.
Cancer bronchique non à petites cellules :
Pemetrexed, en association avec le cisplatine, est indiqué dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde.
Pemetrexed est indiqué en monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n'a pas progressé.
Pemetrexed est indiqué en monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde

>> EZETROL 10 mg (ézétimibe) CIP 34009 373 605 5 5 /STRENSIQ 100 mg/ml (asfotase alfa) 4  DOSAGES

>> Ajout 4 « Antibiotiques  », de Linezolide EG 600 mg UCD 9426841

>>   Ajout 2 « Antirétroviraux », de ABACAVIR SANDOZ 300 mg, comprimé pelliculé sécable UCD 9426479

>> Ajouts 2 « Antirétroviraux », des spécialités :
LAMIVUDINE SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé sécable SANDOZ  UCD 9429288 et  LAMIVUDINE SANDOZ 300 mg comprimé pelliculé UCD 9429294 -
TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ 245 mg, comprimé pelliculé UCD 9428834

>> MODIFICATION BOSENTAN SUN 62,5 mg  et 125 mg  SUN PHARMACEU-TICALS INDUSTRIES EUROPE BV   UCD  9429791   et  9429785

>> INSCRIPTION GANCICLOVIR SANDOZ UCD 9427591

>> CONDITIONS PRISE EN CHARGE : Rituximab  TRUXIMA 100 mg, solution à diluer pour perfusion UCD 34008 94281658 ; Bendamustine  MYLAN 2,5 mg/ml, 100 mg  UCD 3400894231851 et 25 mg UCD 3400894231912

>> INSCRIPTION : ENTECAVIR BIOGARAN (BGA) 0,5mg, UCD 9427697 et ENTECAVIR BGA  1mg, UCD 9427705

>> INSCRIPTION  CASPOFUNGINE DR REDDY'S (DRR) 50 mg, UCD 3400894268062  - et 70 mg, UCD 3400894268123

>> AJOUT BOSENTAN SUN 62,5 mg CPR, UCD 9429791  et   BOSENTAN SUN 125 mg CPR , UCD9429785

>> BIOSIMILAIRES : INSTRUCTION N° DGOS/PF2/DSS/1C/DGS/PP2/CNAMTS/2017/244 du 3 août 2017 relative aux médicaments biologiques, à leurs similaires ou « biosimilaires », et à l’interchangeabilité en cours des traitements

>> Au 2 « Antirétroviraux », ajout LAMIVUDINE150  UCD 9426858 et 300mg UCD 9426864 et LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé sécable UCD 9425758 ARROW

>> AJOUT DE BOSENTAN SANDOZ 62,5 mg, comprimé pelliculé SANDOZ UCD 9426545 et  BOSENTAN SANDOZ 125 mg, comprimé pelliculé SANDOZ UCD 9426539

>> AGREMENT collectivités LONSURFcomprimés  (trifluridine, tipiracil) seule indication thérapeutiqueprise en charge :

- Traitement des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique en échec ou ne relevant pas des traitements disponibles (chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, traitement par anti-VEGF et traitement par anti-EGFR) et dont le score de performance est de 0 ou 1.

>> AGREMENT collectivités - indications thérapeutiques  prises en charge

- ROSUVASTATINE ZENTIVA 10 mg  UCD:  34009 300 225 5 9 (10 mg),(B/30) - 34009 300 225 6 6 ( 10 mg) (B/90) -34009 300 225 7 3 (20 mg) (B/30) - 34009 300 225 9 7 (20 mg),  (B/90) - 34009 300 225 3 5 ( 5 mg),  (B/30) - 34009 300 225 4 2 (5 mg) (B/90)

>> AGREMENT collectivités - indications thérapeutiques  prises en charge 

- OXYCODONE BIOGARAN LP  UCD :  34009 277 850 2 3  (LP 10 mg), 34009 277 863 7 2 (LP 15 mg), 34009 277 877 8 2 (LP 20 mg), 34009 277 890 4 5 (LP 30 mg) ,34009 277 904 5 4 (LP 40 mg),  34009 277 837 6 0 (LP 5 mg),  34009 277 916 3 5 (LP 60 mg) ,34009 277 930 6 6  (LP 80 mg)
 

>> MDTS GENERIQUES RBT : IMATINIB BIOGARAN inscrit au remboursement

>> le tarif de responsabilité de la spécialité : INFLECTRA

>> PHMEV - EFFICIENCE - GENERIQUES : Modification au répertoire des groupes génériques mentionné à l'article R. 5121-5 du code de la santé publique : CRÉATION DE GROUPES : 
ALVÉRINE (CITRATE D') + SIMÉTICONE - ARIPIPRAZOLE - BUSULFAN - FROVATRIPTAN (SUCCINATE DE) MONOHYDRATÉ - PROPOFOL MODIFICATIONS

>> INSTRUCTION N° DGS/PP3/DGOS/PF2/2015/311 du 16 octobre 2015 relative aux conditions particulières de mise sur le marché et de distribution des dispositifs médicaux stérilisés à l’oxyde d’éthylène utilisés chez les nouveau-nés, nouveau-nés prématurés et les nourrissons

>> CRÉATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)   BOSENTAN MONOHYDRATÉ   ÉPLÉRÉNONE
VALGANCICLOVIR   MODIFICATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)

>> Décret n° 2015-1163 du 17 septembre 2015 modifiant certains seuils relatifs aux marchés publics

>> Décision du 19 mai 2014 portant modification au répertoire des groupes génériques mentionné à l'article R. 5121-5 du code de la santé publique

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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Dernières Actus principales
        Juin 2013

>> ÉVALUATION DES ENDOPROTHÈSES UTILISÉES DANS L’ANGIOPLASTIE DES STÉNOSES ATHÉROMATEUSES INTRACRÂNIENNES Rapport d’évaluation - Janvier 2013

>> Retour d'expérience Références... Le CREX, méthode de DPC - 18 juin 2013

>> Accès aux thérapies ciblées innovantes : lancement du programme AcSé (20/06/2013)

>> Arrêté du 28 mai 2013 portant désignation des établissements expérimentateurs de la consultation du dossier pharmaceutique par les médecins exerçant dans certains établissements de santé-JORF n°0131 du 8 juin 2013 page 9569 - texte n° 12

>>Médicaments sous ATU - 23 mai 2013

>> Autorisations temporaires d’utilisation (ATU)- 17 décembre 2012

       juin 2013

>> Médicaments et sécurité sanitaire : nouvelles modalités de diffusion d'informations - Communiqué (21/05/2013)

>> Outil - Outil Diagnostic de la prise en charge médicamenteuse en EHPAD

L’outil s’adresse aux EHPAD avec et sans PUI (deux modules), notamment aux acteurs suivants : directeurs, médecins coordonnateurs, médecins traitants, pharmaciens, IDE, préparateurs, aides-soignants, responsables qualité

Veuillez télécharger les tableaux Excel grâce aux liens ci-dessous:

Outil Diagnostic « Prise en charge médicamenteuse » en EHPAD doté d’une pharmacie à usage intérieur (PUI)

Outil Diagnostic « Prise en charge médicamenteuse en EHPAD » dont la gestion des médicaments est assurée par les officines de ville

>> EVICEL: Risque d'embolie gazeuse mettant en jeu le pronostic vital lié à l'utilisation du dispositif de vaporisation lors de son administration (12/02/2013)

>> Arrêté du 28 janvier 2013 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux (06/02/2013)

>> Décision DG n° 2013-16 du 1er février 2013 portant création d'une commission d'évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (JORF n°0034 du 9 février 2013 page 2337 texte n° 11)

>> Décision DG n° 2013-17 du 1er février 2013 portant création d'une commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (JORF n°0034 du 9 février 2013 page 2337 texte n° 12)

>> Décision DG n° 2013-18 du 1er février 2013 portant création d'une commission des stupéfiants et psychotropes à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (JORF n°0034 du 9 février 2013 page 2338 texte n° 13)

>> Décision DG n° 2013-19 du 1er février 2013 portant création d'une commission de prévention des risques liés à l'utilisation de catégories de produits de santé à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (JORF n°0034 du 9 février 2013 page 2338 texte n° 14)