>> EZETROL 10 mg (ézétimibe) CIP 34009 373 605 5 5 /STRENSIQ 100 mg/ml (asfotase alfa) 4  DOSAGES

>> Ajout 4 « Antibiotiques  », de Linezolide EG 600 mg UCD 9426841

>>   Ajout 2 « Antirétroviraux », de ABACAVIR SANDOZ 300 mg, comprimé pelliculé sécable UCD 9426479

>> Ajouts 2 « Antirétroviraux », des spécialités :
LAMIVUDINE SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé sécable SANDOZ  UCD 9429288 et  LAMIVUDINE SANDOZ 300 mg comprimé pelliculé UCD 9429294 -
TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ 245 mg, comprimé pelliculé UCD 9428834

>> MODIFICATION BOSENTAN SUN 62,5 mg  et 125 mg  SUN PHARMACEU-TICALS INDUSTRIES EUROPE BV   UCD  9429791   et  9429785

>> INSCRIPTION GANCICLOVIR SANDOZ UCD 9427591

>> CONDITIONS PRISE EN CHARGE : Rituximab  TRUXIMA 100 mg, solution à diluer pour perfusion UCD 34008 94281658 ; Bendamustine  MYLAN 2,5 mg/ml, 100 mg  UCD 3400894231851 et 25 mg UCD 3400894231912

>> INSCRIPTION : ENTECAVIR BIOGARAN (BGA) 0,5mg, UCD 9427697 et ENTECAVIR BGA  1mg, UCD 9427705

>> INSCRIPTION  CASPOFUNGINE DR REDDY'S (DRR) 50 mg, UCD 3400894268062  - et 70 mg, UCD 3400894268123

>> AJOUT BOSENTAN SUN 62,5 mg CPR, UCD 9429791  et   BOSENTAN SUN 125 mg CPR , UCD9429785

>> BIOSIMILAIRES : INSTRUCTION N° DGOS/PF2/DSS/1C/DGS/PP2/CNAMTS/2017/244 du 3 août 2017 relative aux médicaments biologiques, à leurs similaires ou « biosimilaires », et à l’interchangeabilité en cours des traitements

>> Au 2 « Antirétroviraux », ajout LAMIVUDINE150  UCD 9426858 et 300mg UCD 9426864 et LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé sécable UCD 9425758 ARROW

>> AJOUT DE BOSENTAN SANDOZ 62,5 mg, comprimé pelliculé SANDOZ UCD 9426545 et  BOSENTAN SANDOZ 125 mg, comprimé pelliculé SANDOZ UCD 9426539

>> AGREMENT collectivités LONSURFcomprimés  (trifluridine, tipiracil) seule indication thérapeutiqueprise en charge :

- Traitement des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique en échec ou ne relevant pas des traitements disponibles (chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, traitement par anti-VEGF et traitement par anti-EGFR) et dont le score de performance est de 0 ou 1.

>> AGREMENT collectivités - indications thérapeutiques  prises en charge

- ROSUVASTATINE ZENTIVA 10 mg  UCD:  34009 300 225 5 9 (10 mg),(B/30) - 34009 300 225 6 6 ( 10 mg) (B/90) -34009 300 225 7 3 (20 mg) (B/30) - 34009 300 225 9 7 (20 mg),  (B/90) - 34009 300 225 3 5 ( 5 mg),  (B/30) - 34009 300 225 4 2 (5 mg) (B/90)

>> AGREMENT collectivités - indications thérapeutiques  prises en charge 

- OXYCODONE BIOGARAN LP  UCD :  34009 277 850 2 3  (LP 10 mg), 34009 277 863 7 2 (LP 15 mg), 34009 277 877 8 2 (LP 20 mg), 34009 277 890 4 5 (LP 30 mg) ,34009 277 904 5 4 (LP 40 mg),  34009 277 837 6 0 (LP 5 mg),  34009 277 916 3 5 (LP 60 mg) ,34009 277 930 6 6  (LP 80 mg)
 

>> MDTS GENERIQUES RBT : IMATINIB BIOGARAN inscrit au remboursement

>> le tarif de responsabilité de la spécialité : INFLECTRA

>> PHMEV - EFFICIENCE - GENERIQUES : Modification au répertoire des groupes génériques mentionné à l'article R. 5121-5 du code de la santé publique : CRÉATION DE GROUPES : 
ALVÉRINE (CITRATE D') + SIMÉTICONE - ARIPIPRAZOLE - BUSULFAN - FROVATRIPTAN (SUCCINATE DE) MONOHYDRATÉ - PROPOFOL MODIFICATIONS

>> INSTRUCTION N° DGS/PP3/DGOS/PF2/2015/311 du 16 octobre 2015 relative aux conditions particulières de mise sur le marché et de distribution des dispositifs médicaux stérilisés à l’oxyde d’éthylène utilisés chez les nouveau-nés, nouveau-nés prématurés et les nourrissons

>> CRÉATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)   BOSENTAN MONOHYDRATÉ   ÉPLÉRÉNONE
VALGANCICLOVIR   MODIFICATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)

>> Décret n° 2015-1163 du 17 septembre 2015 modifiant certains seuils relatifs aux marchés publics

>> Décision du 19 mai 2014 portant modification au répertoire des groupes génériques mentionné à l'article R. 5121-5 du code de la santé publique

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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>> Arrêté du 28 mai 2013 portant désignation des établissements expérimentateurs de la consultation du dossier pharmaceutique par les médecins exerçant dans certains établissements de santé-JORF n°0131 du 8 juin 2013 page 9569 - texte n° 12

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>> Médicaments et sécurité sanitaire : nouvelles modalités de diffusion d'informations - Communiqué (21/05/2013)

>> Outil - Outil Diagnostic de la prise en charge médicamenteuse en EHPAD

L’outil s’adresse aux EHPAD avec et sans PUI (deux modules), notamment aux acteurs suivants : directeurs, médecins coordonnateurs, médecins traitants, pharmaciens, IDE, préparateurs, aides-soignants, responsables qualité

Veuillez télécharger les tableaux Excel grâce aux liens ci-dessous:

Outil Diagnostic « Prise en charge médicamenteuse » en EHPAD doté d’une pharmacie à usage intérieur (PUI)

Outil Diagnostic « Prise en charge médicamenteuse en EHPAD » dont la gestion des médicaments est assurée par les officines de ville

>> EVICEL: Risque d'embolie gazeuse mettant en jeu le pronostic vital lié à l'utilisation du dispositif de vaporisation lors de son administration (12/02/2013)

>> Arrêté du 28 janvier 2013 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux (06/02/2013)

>> Décision DG n° 2013-16 du 1er février 2013 portant création d'une commission d'évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (JORF n°0034 du 9 février 2013 page 2337 texte n° 11)

>> Décision DG n° 2013-17 du 1er février 2013 portant création d'une commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (JORF n°0034 du 9 février 2013 page 2337 texte n° 12)

>> Décision DG n° 2013-18 du 1er février 2013 portant création d'une commission des stupéfiants et psychotropes à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (JORF n°0034 du 9 février 2013 page 2338 texte n° 13)

>> Décision DG n° 2013-19 du 1er février 2013 portant création d'une commission de prévention des risques liés à l'utilisation de catégories de produits de santé à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (JORF n°0034 du 9 février 2013 page 2338 texte n° 14)

>> L’ANSM installe ses commissions et ses groupes de travail - Point d'information
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>> Traitement de l’anémie des hémodialysés par solutions de fer IV : l’ANSM rappelle la nécessité de respecter les schémas posologiques de l’AMM - Point d'information (18/02/2013)