INFORMATIONS REGLEMENTAIRES 2015 - 2016 - 2017

 

>> BENAPALI 30 - 50 MG  : EXTENSION INDICATIONS + presentation BENEPALI 25 mg  CIP   34009 300 926 7 5

>> BENAPALI : FIT MDT d'exception - presentation BENEPALI 25 mg  CIP   34009 300 926 7 5

>> Radiation de PEC  = NON REMBOURSABLE  dans Polyarthrite rhumatoïde : traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive de l'adulte non précédemment traité par le méthotrexate. BENEPALI/ENBREL /HUMIRA /SIMPONI suite à ASMR

>>RUCONEST 2 100 U, FL - PHARMING TECHNOLOGIES BV UCD  9362696

>> REVLIMID EXTENSION INDICATION ts DOSAGES "traitement des patients adultes présentant un lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire."

>> REVLIMID  INDICATION "Traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe uniquement dans le cadre de son administration en association à la dexaméthasone jusqu'à la progression de la maladie". NOUVEAUX DOSAGES 20 MG -CIP : 34009 300 177 4 6- 7,5  mg CIP :34009 300 177 2 2 et EXTENSION DOSAGES ANTERIEURS(2,5-5-10-15 mg)

>> Dispositif d'assistance circulatoire mécanique (DACM) HEARTMATE 3 de la société SAINT JUDE MEDICAL France inscription au titre III de la LPP remboursable

>> Moniteur cardiaque implantable CONFIRM DM2102 de la société SAINT JUDE MEDICAL France SAS inscription au titre III de la LPP remboursable

>> Stent retriever SOLITAIRE PLATINUM de la société MEDTRONIC inscription au titre V de la LPP remboursable

>> Endoprothèse vasculaire périphérique GORE TIGRIS inscription au titre III de la LPP remboursable

>> Extension d'indication  prise en charge de spécialités solution injectable, STELARA 45 mg (ustekinumab),  0,5 ml en flacon UCD  34009 392 586 2 1 - STELARA 45 mg (ustekinumab), 0,5 ml en seringue plie UCD  34009 374 848 9 3 - STELARA 90 mg (ustekinumab), 1 ml en seringue préremplie UCD  34009 374 849 5 4  à  - traitement de la maladie de Crohn  (FIT)

>> Extension d'indication  prise en charge de spécialités solution injectable , STELARA 45 mg (ustekinumab),  0,5 ml en flacon UCD  34009 392 586 2 1 - STELARA 45 mg (ustekinumab), 0,5 ml en seringue plie UCD  34009 374 848 9 3-STELARA 90 mg (ustekinumab), 1 ml en seringue préremplie UCD  34009 374 849 5 4      à  - traitement de la maladie de Crohn 

>> Modification de procédure d'inscription et des conditions de prise en charge de l'implant endovasculaire dit stent, aortique, rénal, iliaque ou fémoral au titre III de la LPP  titre III, chapitre 1er, section 1, à la sous-section 2,  paragraphe 4 devient : - Endoprothèses vasculaires périphériques ».
 « Implant endovasculaire dit stent, aortique, rénal, iliaque ou fémoral »  radiation  code 3183194
  Ajout :« Descriptions génériques code 3171535-3131694-3137722-3130016
§ A. " Endoprothèses aortiques pour le traitement des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale »  ajouts : 3150243-3158569- codes radiés : 3128373, 3163607 et 3177970.
Titre III, chapitre 1er, section 1, à la sous-section 2, paragraphe 4,
§ D « Endoprothèses artérielles des lésions de l'artère poplitée, des artères sous-poplitées et fémoro-poplitées » : ajouts : 3150243-3158569- radiation :3128373, 3163607 et 3177970.
Titre III, chapitre 1er, section 7, rubrique « Implants pour plastie endocanalaire dits “stent” quel qu'en soit le type », après le code 3102385 :ajout rubrique « SOCIETE BOSTON SCIENTIFIC SAS (BOSTON) » , transfert de code 3132140 (Endoprothèse œsophagienne plastique auto-expansible, BOSTON, POLYFLEX)
codes 3273299, 3285434 et 3288148 sont radiés

>> Renouvellement d'inscription des endoprothèses carotidiennes auto-expansibles :
RX ACCULINK et XACT de la société ABBOTT, CAROTID WALLSTENT MONORAIL de la société BOSTON SCIENTIFIC SAS, PRECISE PRO RX de la société CORDIS et PROTÉGÉ RX de la société MEDTRONIC

>> Renouvellement et modification des conditions d'inscription de l'endoprothèse vasculaire périphérique ZILVER PTX de la société COOK

>> Radiation de l' implant méniscal « LACTOSORB » société Biomet (3136059 )
(Titre III, chapitre 1, section 3, sous-section 1, paragraphe 3 : Implants articulaires de genou)

>> Endoprothèses coronaires (stents) à libération de sirolimus : Implants vasculaires  (Titre III, chapitre 1, section 1, sous-section 2)ajout des codes  3113437, 3116909, 3131978, 3131576, 3143906


>> Inscription des endoprothèses coronaires (stents) à libération de sirolimus BIOSS LIM C de la société BALTON

>> Modification des conditions d'inscription de l'endoprothèse coronaire RESOLUTE ONYX de la société MEDTRONIC

>> Stimulateurs cardiaques, Titre III, chapitre 4, section 1 ,codes radiés de la liste en sus : 3424781, 3410460, 3482301, 3409876, 3490513

>> Stimulateurs cardiaques, Titre III, chapitre 4, section 1 ,codes ajoutés sur la liste en sus : 3408693, 3415049

>> Mise en oeuvre du contrat d’amélioration de la qualité et de l’efficience des soins

>> Endoprothèse coronaire ULTIMASTER de la société TERUMO France inscrite au titre III de la liste des produits et prestations remboursables

>> Prothèses cardio-vasculaires hybrides Titre III, chapitre 2, section 1, sous-section 4 (3244151) pris en charge en sus des prestations d'hospitalisation

>> Prothèse cardio-vasculaire hybride THORAFLEX HYBRID et THORAFLEX HYBRID ANTE-FLO de la société VASCUTEK France inscrite au titre III de la liste des produits et prestations remboursables : inscription

>> Neurostimulateur médullaire quadripolaire implantable Titre III, chapitre 4, section 4 (3406725, 3470485, 3437476, 3423155  )pris en charge en sus des prestations d'hospitalisation

>> Neurostimulateurs médullaires PRODIGY MRI et PROCLAIM ELITE de la société SAINT JUDE MEDICAL France SAS au titre III de la liste des produits et prestations remboursables : inscription

>> Stimulateurs cardiaques Titre III, chapitre 4, section 1 (3454196, 3454233 ) pris en charge en sus des prestations d'hospitalisation 

>> Stimulateurs cardiaques triple chambre PERCEPTA CRT-P et PERCEPTA QUAD CRT-P de la société MEDTRONIC France SAS au titre III de la liste des produits et prestations remboursables : inscription

>> Bioprothèse valvulaire par voie transcutanée COREVALVE EVOLUT R de la société MEDTRONIC France SAS au titre III de la liste des produits et prestations remboursables  : modification des conditions d'inscription

>> Obturateur à ciment centro-médullaire AIR PLUG de la société GROUPE LEPINE inscrit au titre III de la liste des produits et prestations remboursables : renouvellement d'inscription

>> CASPOFUNGINE DR. REDDY'S injectable

>> Endoprothèses coronaires (stents) à libération de sirolimus COROFLEX ISAR de la société B BRAUN MEDICAL inscrites au titre III de la liste des produits et prestations remboursables

>> Stimulateurs cardiaques (3424781, 3410460, 3482301, 3409876, 3490513) Titre III, chapitre 4, section 1:  Radiation de la  LES

>> Stimulateurs cardiaques triple chambre EDORA 8 HF-T et EDORA 8 HF-T QP de la société BIOTRONIK France, inscription
Stimulateurs cardiaques triple chambre STRATOS LV, STRATOS LV-T, INLIVEN et INVIVE des sociétés BIOTRONIK France et BOSTON SCIENTIFIC au titre III de la liste des produits et prestations remboursables modification des conditions d'inscription et radiation

>> Référentiel de certification par essai de type des logiciels d'aide à la prescription en médecine ambulatoire (HAS)

>> NEISVAC, vaccin méningococcique polyosidique du groupe C (conjugué adsorbé), suspension injectable : EXTENSION D'INDICATION

>> l'obligation de certification des logiciels d'aide à la dispensation par les pharmacies à usage intérieur

>> Renouvellement d'inscription  Titre III , chapitre II, section 1, sous-section 1, paragraphe 1 « Bioprothèses valvulaires » « Société MEDTRONIC France SAS », la date de fin de prise en charge des codes 3271751 et 3220535 conduits valvés HANCOCK = 30 septembre 2020. 

>> Conditions d'inscription des dispositifs d'assistance circulatoire mécanique (DACM) des Sociétés HEARTWARE International Inc, IST CARDIOLOGY et SAINT JUDE MEDICAL  Titre III , chapitre 4,  section 9 « Dispositifs d'assistance circulatoire mécanique (DACM) », fin de prise en charge des codes 3484843, 3430126 et 3414860 = 30 avril 2019.

>>  Neurostimulation médullaire implantable : modification des conditions d'inscription  et renouvellement d'inscription du système ITREL 4 de la société MEDTRONIC France SAS Titre III , chapitre 4, la section 4  CODES CONCERNES : 3476559,3494400,3499359,3435649,3485446,3420062,3455215,3474804,3400177,3455511,
3453417,3426981,3436910,3458314,3451163,3498182,3410218,3482614,3417077,3406412,
3402992,3422730,3467129,3458840,3482181,3451275,3454457,3495462,3495605,3424210,
3477300,3472320,3451134,3420903,3497165,3461724,3466532,3487557,3417048,3452961,
3431730,3420056,3492044,3468608,3446570,3404353,3433834,3482229

>> Inscription dispositif d'auto-mesure de l'INR COAGUCHEK INRANGE  LPP Titre Ier , chapitre 1er, section 3 « dispositifs médicaux pour autotraitement, auto-contrôle et auto-mesure », dans la sous-section 3 « Dispositifs médicaux pour auto-mesure », dans le paragraphe 1 « Appareils pour auto-mesure de l'INR »

>> IMBRUVICA 140 mg (ibrutinib), gélules (120 ou 90 gélules) CIP: 34009 279 499 0 6 ou 34009 279 498 4 5

>> TRUXIMA 500 mg, solution = rituximab CODE UCD =3400894238317 

>> Titre III, chapitre 1er, section 3, sous-section 1, paragraphe 4 - Implants articulaires de hanche Ajouts codes LPP : 3110918, 3107750, 3194163, 3112544, 3178879, 3193583, 3181410

>> inscription des cotyles à insert à double mobilité de la gamme POLARCUP de la société SMITH & NEPHEW SAS - Titre III  chapitre 1er, section 3, sous-section 1, paragraphe 4 « Implants articulaires de hanche », dans la rubrique « Cotyles à insert à double mobilité »  3110918, 3107750, 3194163, 3112544, 3178879, 3193583, 3181410

>> AJOUT Titre III, chapitre 4, section 12   Systèmes d'implants cochléaires et d'implants du tronc cérébral  LPP  3482809 inscription de l'implant du tronc cérébral ABI 541 de la société COCHLEAR

>> AJOUT Titre III, chapitre 4, section 12   Systèmes d'implants cochléaires et d'implants du tronc cérébral  LPP  3482809 inscription de l'implant du tronc cérébral ABI 541 de la société COCHLEAR

>> INSCRIPTION LES +AGREMENT COLL BENDAMUSTINE DR. REDDY'S

>> INSCRIPTION LES +AGREMENT COLL BENDAMUSTINE DR. REDDY'S  

>> LPP NUTRITION Titre Ier , chapitre 1er, section 5, sous-section 2, paragraphe 3, au « E. - Autres produits », dans la rubrique « Société NUTRICIA NUTRITION CLINIQUE (NUTRICIA) » :a) La ligne « NEOCATE, NEOCATE ADVANCE et NEOCATE ACTIVE » est remplacée par : « NEOCATE, NEOCATE ADVANCE, NEOCATE ACTIVE et NEOCATE SPOON » ;

>> Ajout au  1 « Médicaments dérivés du sang » IBLIAS 250-500-1000-2000-3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable CSL BEHRING SA  UCD : 9418209 ,9418221,9418184,9418190,9418215

>> Avis de projet de modification des modalités de prise en charge des implants pour plastie endocanalaire (stents)  (digestif, cardiaque, pleuropulmonaire, orthopédique, gynécologique, urologique, notamment) inscrits au titre III (juillet 2019) 

>> XGEVA 120 mg (denosumab), La prise en charge de l'indication : Traitement des adultes et des adolescents à maturité squelettique atteints de tumeurs osseuses à cellules géantes, non résécables ou pour lesquels la résection chirurgicale est susceptible d'entraîner une morbidité sévère

>> TYVERB 250 mg (lapatinib), La prise en charge de l'indication : Traitement du cancer du sein, avec surexpression des récepteurs HER2 (ErbB2), en association au trastuzumab chez les patients ayant une maladie métastatique avec des récepteurs hormonaux négatifs, en progression après un (des) traitement(s) antérieur(s) par trastuzumab en association à une chimiothérapie

>> TAFINLAR  (dabrafenib), prise en charge de l'indication : En association au trametinib dans le traitement des patients adultes atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600 

>> HUMIRA 40 mg (adalimumab), EXTENSION D'INDICATION  traitement de l'uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et de la panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les patients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée

>> Titre III, chapitre 1, section 1, sous-section 2 Implants vasculaires 3104496

>> Radiation du stent coronaire inactif "CARBOSTENT CHRONO" 

>> Modification des conditions d'inscription des bioprothèses valvulaires aortiques SAPIEN XT+ et SAPIEN 3 de la société EDWARDS titre III , chapitre II, section 1, sous-section 1, paragraphe 2 « Bioprothèses valvulaires par voie transcutanée », dans la rubrique « Société EDWARDS Lifesciences SAS (EDWARDS) » : LPP  3241796

>> Modification des conditions d'inscription des cotyles monoblocs RM CLASSIC, RM PRESS-FIT et RM PRESSFIT VITAMYS de la société MATHYS ORTHOPEDIE  LPP  3184555 3155750 3186034

>> Modification des conditions d'inscription des bioprothèses valvulaires aortiques COREVALVE AOA, COREVALVE EVOLUT AOA et COREVALVE EVOLUT R de la société MEDTRONIC LPP  3235301

>> Titre III, chapitre 4, section 1  Stimulateurs cardiaques  AJOUT LPP  3438530, 3428900

>> Titre III, chapitre 4, section 1  Stimulateurs cardiaques  AJOUT LPP  3438530, 3428900

>> Inscription Titre III, chapitre 4, section 12 Systèmes d'implants cochléaires et d'implants du tronc cérébral  LPP   3436123 de l'implant cochléaire HIRES ULTRA HIFOCUS MIDSCALA

>> Inscription Titre III, chapitre 4, section 12 Systèmes d'implants cochléaires et d'implants du tronc cérébral  LPP   3436123 de l'implant cochléaire HIRES ULTRA HIFOCUS MIDSCALA  

>> AJOUT  Titre III, chapitre 4, section 12   Systèmes d'implants cochléaires et d'implants du tronc cérébral   LPP  3486167 inscription de l'implant du tronc cérébral KANSO CP950 de la société COCHLEAR

>> AJOUT  Titre III, chapitre 4, section 12   Systèmes d'implants cochléaires et d'implants du tronc cérébral   LPP  3486167 inscription de l'implant du tronc cérébral KANSO CP950 de la société COCHLEAR

>> VORICONAZOLE TVC 200MG INJ FL 34008 941 997 6 2  TEVA SANTE

>> Titre III de la LPP, chapitre Ier, section 1, sous-section 2, paragraphe 3 « Endoprothèses coronaires dites « stents », dans la rubrique « B », après « d) XIENCE ALPINE, XIENCE V, XIENCE PRIME, XIENCE XPEDITION, PROMUS ELEMENT PLUS, PROMUS PREMIER, ORSIRO et SYNERGY » sont crées les rubriques suivantes
e) BIOMATRIX ALPHA   3106207  3136881   3140701  3122442  3148393
f) BIOFREEDOM  et LUMENO FREE      3107891  3199752   3167717  3139550   3154778        3159178   3109996   3135396, 3113816, 3150160, 3114282, 3130542, 3154100, 3117872, 3123772, 3117040, 3161212, 3136651, 3102860, 3193169, 3107141, 3112219, 3186815, 3179985, 3159965

>> Titre III de la LPP, chapitre Ier, section 1, sous-section 2, paragraphe 3 « Endoprothèses coronaires dites « stents », dans la rubrique « B », après « d) XIENCE ALPINE, XIENCE V, XIENCE PRIME, XIENCE XPEDITION, PROMUS ELEMENT PLUS, PROMUS PREMIER, ORSIRO et SYNERGY » sont crées les rubriques suivantes
e) BIOMATRIX ALPHA   3106207  3136881   3140701  3122442  3148393
f) BIOFREEDOM  et LUMENO FREE      3107891  3199752   3167717  3139550   3154778        3159178   3109996   3135396, 3113816, 3150160, 3114282, 3130542, 3154100, 3117872, 3123772, 3117040, 3161212, 3136651, 3102860, 3193169, 3107141, 3112219, 3186815, 3179985, 3159965 

>> Titre III de la LPP, chapitre Ier, section 1, sous-section 2, paragraphe 3 « Endoprothèses coronaires dites « stents », dans la rubrique « B », après « d) XIENCE ALPINE, XIENCE V, XIENCE PRIME, XIENCE XPEDITION, PROMUS ELEMENT PLUS, PROMUS PREMIER, ORSIRO et SYNERGY » sont crées les rubriques suivantes
e) BIOMATRIX ALPHA   3106207  3136881   3140701  3122442  3148393
f) BIOFREEDOM  et LUMENO FREE      3107891  3199752   3167717  3139550   3154778        3159178   3109996   3135396, 3113816, 3150160, 3114282, 3130542, 3154100, 3117872, 3123772, 3117040, 3161212, 3136651, 3102860, 3193169, 3107141, 3112219, 3186815, 3179985, 3159965 

>> Titre III, chapitre 4, section 4    Neurostimulateur médullaire quadripolaire implantable  INSCRIPTION  3485446, 3420062, 3431730

>> Titre III, chapitre 1, section 1, sous-section 1  LPP   3180770   Implants cardiaques    Inscription du système de clip percutané pour valve mitrale MITRACLIP NT de la société ABBOTT France SAS au titre III chapitre 1, section 1,  sous-section 1 « Implants cardiaques », paragraphe 2 « Systèmes de réparation mitrale »

>> Titre III, chapitre 1, section 1, sous-section 1  LPP   3180770   Implants cardiaques    Inscription du système de clip percutané pour valve mitrale MITRACLIP NT de la société ABBOTT France SAS au titre III chapitre 1, section 1,  sous-section 1 « Implants cardiaques », paragraphe 2 « Systèmes de réparation mitrale »

>> Ajout codes  Titre III, chapitre 1, section 1, sous-section 2 Implants vasculaires  : 3106207, 3136881, 3140701, 3122442, 3148393, 3107891, 3199752, 3167717, 3139550, 3154778, 3159178, 3109996,

>> InscriptionTitre V, chapitre 2, section 1  Ballons actifs périphériques 5283586 ballon à élution de principe actif STELLAREX de la société SPECTRANETICS France au titre V  5283586

>> InscriptionTitre V, chapitre 2, section 1  Ballons actifs périphériques 5283586 ballon à élution de principe actif STELLAREX de la société SPECTRANETICS France au titre V  5283586

>> Titre III de la LPP, chapitre 1, section 3, sous-section 1, paragraphe 4 « Implants articulaires de hanche », rubrique « Cotyles à insert à double mobilité »: inscription des cotyles à insert à double mobilité de la gamme SATURNE de la société AMPLITUDE SAS  3132914  3131889  3136310 3108933   3142918

>> Titre III de la LPP, chapitre 1, section 3, sous-section 1, paragraphe 4 « Implants articulaires de hanche », rubrique « Cotyles à insert à double mobilité »: inscription des cotyles à insert à double mobilité de la gamme SATURNE de la société AMPLITUDE SAS  3132914  3131889  3136310 3108933   3142918

>> Antirétroviraux , TENOFOVIR DISOPROXIL EG 245 mg 9425824- EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL EG 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé  EG  9425741

>> Actualisation du répertoire ANSM

>> ANTIRETROVIRAUX : ABACAVIR/LAMIVUDINE MYLAN PHARMA 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé

>> ZINFORO 600 mg (ceftaroline),  extension d'indication : traitement des infections compliquées de la peau et des tissus mous chez les enfants à partir de 2 mois.

>> ORFADIN 20MG GELU / ORFADIN 4MG/ML BUV FL90ML

>> KUVAN 100 mg (dichlorhydrate de saproptérine),extensions d'indication   traitement de l'hyperphénylalaninémie (HPA) chez les enfants de moins de 4 ans atteints de phénylcétonurie, qui ont été identifiés comme répondeurs à ce type de traitement.

>> KUVAN 100 mg (dichlorhydrate de saproptérine),extensions d'indication   traitement de l'hyperphénylalaninémie (HPA) chez les enfants de moins de 4 ans atteints de phénylcétonurie, qui ont été identifiés comme répondeurs à ce type de traitement.

>> ADCETRIS 50 mg (brentuximab vedotin) extension d'indication ,  traitement du lymphome hodgkinien (LH) CD30 positif chez les patients adultes ayant un risque accru de récidive ou de progression après une greffe autologue de cellules souches (ASCT).

>> Avis relatif à la baisse des systèmes de stimulation cérébrale profonde  

>> Avis relatif à la baisse des neurostimulateurs médullaires

>> Avis relatif à la baisse des stents nus

>> Avis relatif à la baisse des implants cochléaires et du tronc cérébral

>> ARMISARTE (Pemetrexed)
Mésothéliome pleural malin :
Pemetrexed, en association avec le cisplatine, est indiqué dans le traitement des patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure.
Cancer bronchique non à petites cellules :
Pemetrexed, en association avec le cisplatine, est indiqué dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde.
Pemetrexed est indiqué en monothérapie dans le traitement de maintenance du cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique immédiatement à la suite d'une chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde chez les patients dont la maladie n'a pas progressé.
Pemetrexed est indiqué en monothérapie dans le traitement en seconde ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules, localement avancé ou métastatique, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominance épidermoïde

>> CASPOFUNGINE OHRE PHARMA générique
Traitement de la candidose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques.
Traitement de l'aspergillose invasive chez les patients adultes ou pédiatriques réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine B, à des formulations lipidiques d'amphotéricine B et/ou à l'itraconazole. L'état réfractaire est défini par la progression de l'infection ou par l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours d'un traitement antifongique efficace aux doses thérapeutiques.
Traitement empirique des infections fongiques présumées (notamment à Candida ou Aspergillus) chez les patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles

>> IBLIAS hémophilie A (Octocog alfa)

>> Prise en charge dérogatoire, mises en place à titre exceptionnel et transitoire, pour la spécialité ENTYVIO® (védolizumab)

>> KEYTRUDA extension d’indication : Traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique dont les tumeurs expriment PD-L1, et ayant reçu au moins une chimiothérapie antérieure, les patients présentant des mutations tumorales d’EGFR ou d’ALK ayant préalablement reçu un traitement autorisé pour ces mutations.

>> Inscription des stents retrievers TREVO PROVUE et TREVO XP PROVUE de la société STRYKER au titre V dans la liste des produits et prestations remboursables :  Dispositifs médicaux invasifs non éligibles au titre III

>> Nouvelle rubrique : Ballons actifs périphériques  (CODE : 5189700 )

>> Nouvelle rubrique : Stents retrievers (CODE : 5167526, 5131178)

>> INSCRIPTION moniteur cardiaque implantable REVEAL XT et radiation du moniteur cardiaque implantable REVEAL DX de la société MEDTRONIC Titre III chapitre 4, à la section 6 « Moniteurs ECG implantables »,CODE : 3494066

>> EXTENSION D'INDICATIONS STELARA USTEKINUMAB psoriasis en plaques chronique sévère de l'adolescent à partir de 12 ans

>> INSCRIPTION : Blinatumomab BLINCYTO UCD : 3400894121299

>> Titre III, chapitre 4, section 6  Moniteurs ECG implantables radiation code  :  3498986

>> INSCRIPTION LPP  titre III  chapitre 2, section 1, sous-section 1, au paragraphe 2 « Bioprothèses valvulaires par voie transcutanée », de la bioprothèse valvulaire aortique LOTUS EDGE de la société BOSTON SCIENTIFIC ,  CODE : 3261103

>>  INSCRIPTION LPP  titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 3, section 1, sous-section 1 :
        1. Au paragraphe 1, dans la rubrique « banques de tissus »,  CODES : 3345573  -  3303971  -  3380569- 3308508

>> INSCRIPTION LPP  titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 3, section 1, sous-section 1 :
        1. Au paragraphe 1, dans la rubrique « banques de tissus »,  CODES : 3345573  -  3303971  -  3380569- 3308508

>> INSCRIPTION LPP  titre III , chapitre 1er, section 1, sous-section 2, paragraphe 4,  Implants vasculaires « A. - Endoprothèses aortiques pour le traitement des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale » CODE :3146201 l'endoprothèse aortique abdominale POWERLINK AFX2 de la société ENDOLOGIX INTERNATIONAL BV   

>> INSCRIPTION LPP  titre III , chapitre 1er, section 1, sous-section 2, paragraphe 4,  Implants vasculaires « A. - Endoprothèses aortiques pour le traitement des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale » CODE :3146201 l'endoprothèse aortique abdominale POWERLINK AFX2 de la société ENDOLOGIX INTERNATIONAL BV 

>> Décret n° 2017-707 du 2 mai 2017 relatif à la valeur maximale du délai de dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché faisant suite à une autorisation temporaire d'utilisation d'une ou plusieurs indications d'un médicament

>>  INSCRIPTION  2 « Antirétroviraux »,EMTRICITABINE / TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/245 mg UCD 9424724

>> INSCRIPTION  2 « Antirétroviraux »,EMTRICITABINE / TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/245 mg UCD 9424724

>> Arrêté du 27 avril 2017 fixant les référentiels de pertinence, de qualité, de sécurité des soins ou de seuils, exprimés en volume ou en dépenses d'assurance maladie mentionnés à l'article L. 162-30-3 du code de la sécurité sociale

>> Arrêté du 27 avril 2017 relatif au contrat type d'amélioration de la qualité et de l'efficience des soins mentionné à l'article L. 162-30-2 du code de la sécurité sociale

>> Inscription des stents intracrâniens auto-expansibles LVIS et LVIS JUNIOR de la société MICROVENTION  titre III , chapitre 1, section 1 « implants cardiaques et vasculaires », sous-section 2 « implant vasculaire », au paragraphe 5 « Stent intracrânien auto-expansible » CODES LPP  : 3190455-3186525

>> Inscription des stents intracrâniens auto-expansibles LVIS et LVIS JUNIOR de la société MICROVENTION  titre III , chapitre 1, section 1 « implants cardiaques et vasculaires », sous-section 2 « implant vasculaire », au paragraphe 5 « Stent intracrânien auto-expansible » CODES LPP  : 3190455-3186525

>> Ajout Titre III, chapitre 3, section 1 Greffons osseux  :  code 3336479

>> Inscription de la tête fémorale OXINIUM de la société SMITH et NEPHEW  Titre III , chapitre 1, section 3 « implants orthopédiques », sous-section 1, paragraphe 4 « implants articulaires de hanche », dans le sous-paragraphe « têtes et têtes à jupe » LPP : 3111881-3138058 -3176981-3110870-3139543-3136540

>> Décret n° 2017-605 du 21 avril 2017 relatif à la procédure d'autorisation temporaire d'utilisation des médicaments et à la continuité de la prise en charge mentionnée à l'article L. 162-16-5-2 du code de la sécurité sociale

>> DECRET CAQES : CONTRACTUALISATION : DECRET 207-584

>> « Répertoire partagé des professionnels intervenant dans le système de santé » (RPPS)

>> LPP titre I , chapitre 1er, section 5, sous-section 2, paragraphe 3, rubrique « E-Autres produits » NUTRAMIGEN PURAMINO de la société MEAD JOHNSON NUTRITION UCD 1173636

>> INSCRIPTION PROHIPPUR 750 mg/g, granulés  UCD 9423854

>> KOVALTRY  DOSAGES  250 - 500- 1000-2000 ET 3000 UI

>> Inscription de l'endoprothèse aortique thoracique ZENITH TX2 DISSECTION PROFORM de la société COOK code  LPP = 3161063  Au Titre III, chapitre 1, section 1, sous-section 2 , paragraphe 4, rubrique « B - Endoprothèses aortiques pour le traitement des pathologies de l'aorte thoracique descendante »,

>> MYSILDECARD 20 mg, comprimé pelliculé ucd 34008 942 039 9 5

>> Conditions de prise en charge  SIRTURO 100 mg, cp UCD  34008 940 896 1 2

>> Inscription de la bioprothèse valvulaire aortique LOTUS de la société BOSTON SCIENTIFIC

>> Bioprothèses valvulaires Ajout de code 3200509 au Titre III, chapitre 2, section 1, sous-section 1 

>> Conditions de prise en charge EPCLUSA 400 mg/100 mg, UCD : 34008 941 980 6 2

>> Titre III, chapitre 1, section 3, sous-section 7   Systèmes modulaires de reconstruction  RADIATION  CODES : 3132989, 3196883 
Titre III, chapitre 1, section 3, sous-section 7 INSCRIPTION  CODES: 3108301, 3187542, 3159379, 3192170, 3100699, 3193548, 3196736, 3146974, 3117777, 3104177, 3112254, 3150852, 3152472, 3136390, 3161494, 3135290, 3165606

>> Ajout LISTE  3 « Médicaments des hépatites B ou C chroniques »,EPCLUSA 400 mg/100mg, comprimé pelliculé  UCD  9419806

>> Conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques / HARVONI-SOLVADI

>> Recommandation temporaire d'utilisation  pris en application de l'article L. 162-17-2-1 du code de la sécurité sociale : methotrexate INJ  pour GEU

>> INSCRIPTION RIBAVIRINE BIOGARAN UCD : 3400893733462- 3400893733523

>> ajout :  9421884 -9421766 -FLOLAN 0,5 mg et 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion »

>> Ajout codes: 3101291 - 3172724-3174858- 3182059 - 3140411 titre III , chapitre 1er, section 5 « Prothèses auditives ostéo-intégrées », dans la rubrique « Société PRODITION France (PRODITION) »

>> Modification d'inscription de l'endoprothèse coronaire enrobée d'everolimus SYNERGY de la société BOSTON SCIENTIFIC SAS Titre III

>> Inscription du neurostimulateur du nerf vague ASPIRE SR 106 de la société LIVANOVA France SAS CODE : 3402756 Titre III, chapitre 4, section 10

>> Prix des spécialités pharmaceutiques au 1er avril 2017 de GLIVEC et génériques IMATINIB

>> Inscription de l'insert XLPE et du cotyle XLPE de la société SMITH & NEPHEW SAS France   3149790 Références Au lieu de : « Cotyle MMK2 XLPE »,Lire :« Cotyle CMK2 XLPE

>> Inscription de l'insert en polyéthylène hautement réticulé TRIANON de la société FH ORTHOPEDICS  codes LPP : 3114968 et 3144610 -indications prises en charge

>> Arrêté du 13 mars 2017 fixant pour l'année 2017 les éléments tarifaires mentionnés aux I et IV de l'article L. 162-22-10 du code de la sécurité sociale

>> DAKLINSA extension indications DAKLINZA-daclatasvir

>> Inscription retrocession L 5126-4 CSP OLYSIO 150 mg (siméprévir), gélules  ucd 34008 940 110 8 8 -CONDITION RBT

>> SIMPONI EXTENSION D'INDICATION : spondyloarthrite axiale active non radiographique sévère de l'adulte avec des signes objectifs d'inflammation, se traduisant par un taux élevé de CRP et/ou de signes visibles à l'IRM, en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux AINS

>> OPDIVO  PRIX

>> YERVOY PRIX

>> Liste des indicateurs obligatoires pour l'amélioration de la qualité et de la sécurité des soins et les conditions de mise à disposition du public de certains résultats par l'établissement de santé

>> immunisation contre l'hépatite B PROFESSIONNELS EXPOSES

>> OPDIVO EXTENSION INDICATION dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules de type non épidermoïde

>> CASPOFUNGINE ACCORD injectable  inscription

>> INSCRIPTION CODE 34008 941 334 7 6 GENVOYA 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg, comprimé pelliculé  GILEAD

>> INSCRIPTION CODE 34008 941 961 1 2  LINEZOLIDE MYLAN PHARMA 600 mg

>> Arrêté du 27 février 2017 modifiant l'arrêté du 19 février 2015 modifié relatif aux forfaits alloués aux établissements de santé

>> Décret n° 2017-247 du 27 février 2017 relatif à l'adaptation des règles de financement des établissements de santé

>> HUMIRA (adalimumab) agréement coll

>> HUMIRA (adalimumab) FIT medicament d'exception

>> HUMIRA 40 mg (adalimumab) EXTENSION D'INDICATION dans le  Psoriasis en plaques de l'enfant et l'adolescent


>> PEMETREXED FRESENIUS KABI  décision CEPS

>> PEMETREXED FRESENIUS KABI  (2 inscriptions) agréement aux collectivités

>> PEMETREXED FRESENIUS KABI  (2 inscriptions) dans le Mésothéliome pleural malin et dans le Cancer bronchique non à petites cellules

>> AJOUT : 4 « antibiotiques »,UCD 9417291 LINEZOLIDE MYL2MG/ML 300ML

>> Médicaments bénéficiant d'une autorisation temporaire d'utilisation de cohorte : UCD 9422990 LEDAGA 160MCG/G GEL

>> Déclaration des infections associées aux soins

>> Inscription " Autres médicaments », UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C, solution buvable UCD  9404905 -dans l'indication « Déficit en vitamines ADEC chez les patients présentant un syndrome de malabsorption en lien notamment avec une choslestase, une insuffisance intestinale ou une insuffisance pancréatique incluant la mucoviscidose »,

>> Prix du STELARA  à compter du 15 février 2017

>> AJOUT Titre III, chapitre 4, section 11  Système de stimulation cérébrale profonde bilatérale ou unilatérale  CODES 3451938, 3460736, 3444890

>> RADIATION Titre III, chapitre 4, section 1  Stimulateurs cardiaques CODES 3431491, 3482790, 3410388

>> CRESEMBA gel 34008 941 699 5 6 - pdre pour perfusion 34008 941 700 3 7

>> Extension d'indications EXVIERA et VIEKIRAX

>> 3 « Médicaments des hépatites B ou C chroniques »,RIBAVIRINE BIOGARAN

>> PROLONGATION PRISE EN CHARGE Stent intracrânien auto-expansible 3101316 et 3171593 

>> ajout 2. « Antirétroviraux » GENVOYA

>> Arrêté du 27 janvier 2017 retirant l'arrêté du 6 janvier 2017 d'inscription de la sonde de défibrillation cardiaque sous-cutanée EMBLEM S-ICD de la société BOSTON SCIENTIFIC

>> Ajouts Titre III,  chapitre 4, section12- Systèmes d'implants cochléaires et d'implants du tronc cérébral 3471148, 3415345, 3444163, 3419515

>> Dossier pour représentants d'usagers lors de  candidature au service public hospitalier d'ES sans CA ni co surveillance

>> Rapport au Président de la République relatif à l'ordonnance n° 2017-51 du 19 janvier 2017 portant harmonisation des dispositions législatives relatives aux vigilances sanitaires

>> MODIFICATION TITRE  III , chapitre 1er, section 3, sous-section 1, paragraphe 5, « Prothèses totales du disque lombaire » Société LDR Médical statut de produit d'exception codes 3142611-3111415-3186749-3155000 et radiation 3184779

>> Prolongation d'inscription  prise en charge jusque 2022 de l'insert en polyéthylène hautement réticulé PLASMAFIT VITELENE de la société B BRAUN MEDICAL code  3129071

>> INSCRIPTION LES : titre III chapitre 1, section 3, sous-section 1, paragraphe 4, rubrique « Inserts seuls »  :  CODE  3129071 Société B BRAUN MEDICAL

>> INSCRIPTION LES : titre III chapitre 1er, section 3 « implants orthopédiques », sous-section 7 :
 «A. Systèmes modulaires de reconstruction fémorale »
  B. Systèmes modulaires de reconstruction de l'épaule »
Indications spécifiques  : systèmes modulaires de reconstruction massive de la hanche, du genou, de l'épaule MUTARS de la société IMPLANTCAST GmbH -

>> Sondes de défibrillation cardiaque (code LPP 3488775) prix limite de vente

>> Sondes de défibrillation cardiaque (code LPP 3488775)

>> inscription de la sonde de défibrillation cardiaque sous-cutanée EMBLEM S-ICD de la société BOSTON SCIENTIFIC

>> KOVALTRY inscrit sur la liste Médicaments dérivés du sang

>> Stent intracrânien auto-expansible (code LPP : 3129450, 3148648) Implants vasculaires, prix limite de vente

>> Stent intracrânien auto-expansible (code LPP : 3129450, 3148648) Implants vasculaires

>> KEYTRUDA 50 mg (pembrolizumab) en monothérapie dans le mélanome avancé prix de vente aux ES

>> KEYTRUDA 50 mg (pembrolizumab) en monothérapie dans le mélanome avancé

>> KEYTRUDA 50 mg (pembrolizumab) en monothérapie dans le mélanome avancé

>> SIRTURO 100mg (bédaquiline), comprimé association avec une pluri-antibiothérapie pour tuberculose prix de vente aux ES

>> SIRTURO 100mg (bédaquiline), comprimé association avec une pluri-antibiothérapie pour tuberculose

>> SIRTURO 100mg (bédaquiline), comprimé association avec une pluri-antibiothérapie pour tuberculose

>> ENTYVIO 300 mg (Védolizumab) prix de vente eux ES

>> ENTYVIO (Védolizumab) dans la rectocolite hémorragique active modérée à sévère chez les patients adultes en échec (réponse insuffisante, perte de réponse ou intolérance) des corticoïdes, des immunosuppresseurs et des anti-TNF

>> ENTYVIO 300 mg (Védolizumab)

>> Procysbi*, gélule gastro-résistante  25 mg ou  75 mg(mercaptamine,Raptor Pharmaceuticals) INSCRIPTION TEMPORAIRE d'un AN  UCD :9407772 - 9407789

>> ZEPATIER  exigences de qualité et de sécurité des soins

>> ZEPATIER (Elbasvir, Grazoprévir) UCD  9418008

>> MYSILDECARD CPR Générique sildénafil

>> AVASTIN  - COL UTERUS RECHUTE OU METASTATIQUE ASS PACLITAXEL CISPLATINE OU PACLI + TOPOTECAN

>> KOVALTRY (octocog alfa) injectable pour le traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A

>> NEOFORDEX (dexaméthasone) 40 mg, comprimé  dans le traitement du myélome multiple chez l'adulte, en association

>> TYSABRI 300 mg perfusion avis de prix

>> NIVOLUMAB (OPDIVO) 4ml et 10ml avis de prix

>> NIVOLUMAB (OPDIVO) 4ml et 10ml  inscription sur la liste en sus (mélanome avancé, CBNPC, cancer du rein)

>> INSTRUCTION N° DGOS/PF2/DGS/PP2/DSS/1C/2016/389 du 16 décembre 2016 relative à la procédure d’inscription et de radiation d’une spécialité pharmaceutique dans une ou plusieurs indications thérapeutiques de la liste mentionnée à l’article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale

>> Décret n° 2016-1716 du 13 décembre 2016 relatif au résumé des caractéristiques du dispositif médical

>> Ordonnance n° 2016-1729 du 15 décembre 2016 relative aux pharmacies à usage intérieur 

>> PUI Rapport au Président de la République relatif à l’ordonnance no 2016-1729 du 15 décembre 2016 relative aux pharmacies à usage intérieur

>> Système de clip percutané pour valve mitrale, ABBOTT, MITRACLIP Société ABBOTT / Implants cardiaques (code : 3139483) tarif

>> Système de clip percutané pour valve mitrale, ABBOTT, MITRACLIP Société ABBOTT / Implants cardiaques (code : 3139483) prise en charge LPP

>> Système de clip percutané pour valve mitrale, ABBOTT, MITRACLIP Société ABBOTT / Implants cardiaques (code : 3139483)inscription sur la liste en sus

>> Prothèses totales de cheville  société INTEGRA (codes 3147212, 3194393 et 3137805) Radiation de la LPP et de la liste en sus

>> Dispositif de fermeture de l'appendice auriculaire gauche WATCHMAN FLX de la société BOSTON SCIENTIFIC inscription sur la liste en sus (ref : 3131820)

>> Endoprothèse coronaire à libération contrôlée de biolimus BIOMATRIX NEOFLEX société BIOSENSORS inscription sur la liste en sus (ref: 3195553, 3112113, 3159563, 3161488, 3128700, 3109855)

>> INSCRIPTION  "1. Médicaments dérivés du sang" OCTAPLEX 1 000 UI  UCD 9417575

>> FICHE D'INFORMATION THÉRAPEUTIQUE EYLEA (aflibercept) (Laboratoire BAYER SANTÉ) MÉDICAMENT D'EXCEPTION - EXTENSION INDICATION

>> Implants articulaires de hanche

>> Radiation Substituts osseux

>> Neurostimulateur médullaire quadripolaire implantable

>> INSCRIPTION  RETRO CONDITIONS RBT :   HYQVIA  CODES UCD 34008 940 737 0 3 - 34008 940 738 7 1 - 34008 940 739  3 2 - 34008 940 740 1 4 - 34008 940 741 8 2

>> MEKINIST (trametinib) ZYKADIA 150 mg (céritinib), BRINTELLIX  (vortioxétine) AUTRES …

>> INSCRIPTION RBT :   Maladie de Gaucher de type 1 (MG1) CERDELGA 84 mg, gélule   GENZYME SAS  CODE UCD 34008 940 556 6 2

>> PRIX YONDELIS

>> Endoprothèse artérielle périphérique INPERIA ADVANCE CARBOSTENT

>> Radiation de Greffons osseux 3367400, 3342161, 3310698, 3343545, 3346727, 3390020, 3340877, 3316583, 3387867

>> ALLOGREFFES OSSEUSES viro-inactivées par le procédé TUTOPLAST modification des conditions d'inscription

>> MDTS EN SUS RBT : VORICONAZOLE MYLAN 200 mg inj

>> MDTS EN SUS RBT : VORICONAZOLE OHRE PHARMA 200 mg inj

>> Mdts agrement collectif : VORICONAZOLE MYLAN 200 mg inj

>> Mdts agrement collectif : VORICONAZOLE OHRE PHARMA 200 mg inj

>> Changement de distributeur et modification des références des implants vasculaires de la société SHELHIGH qui devient Société BIOINTEGRAL SURGICAL

>> VORICONAZOLE FRESENIUS KABI inj

>> HYQVIA (Immunoglobuline humaine normale) sous-cutanée dans le Traitement substitutif chez l'adulte (= 18 ans) atteint de déficits immunitaires primitifs (DIP) et le Traitement substitutif chez l'adulte (= 18 ans) en cas de myélome ou de leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes.

>> ELOCTA  (efmoroctocog alfa) traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A

>> ENBREL (Etanercept) dans le traitement de la spondyloarthrite

>> HUMIRA collectivités

>> GEMCITABINE KABI  inj,  condition de prise en charge par l'assurance maladie

>> ATU COHORTE MIDOSTAURINE 25 mg, capsule molle NOVARTIS CODE 9420494

>> INSCRIPTION RBT : JAKAVI 10 mg =ruxolitinib - OTEZLA 10 mg,20 mg,30 mg = aprémilast

>>Endoprothèses aortiques abdominales >> POWERLINK AFX de la société ENDOLOGIX ajout de références de monocorps bifurqués aortobifémoral
CODE 3153974

>> Renouvellement d'inscription et changement de distributeur du dispositif d'assistance circulatoire mécanique (DACM) HEARTMATE II V 2inscrit aux titres Ier et III de la LPP  société THORATEC EUROPE LIMITED ----> ST JUDE

>> INSCRIPTIONS : LINEZOLIDE OHRE PHARMA 600 mg, comprimé pelliculé UCD 34008 941 664 7 4     VORICONAZOLE ARROW 200 mg pour perfusion UCD  34008 941 798 3 2

>> CABOMETYX comprimé ATU de cohorte

>> MDTS EN SUS RBT : ELOCTA 1000 UI (efmoroctocog alfa) hémophilie A

>> Mdts agrement collectivités: ELOCTA 1000 UI (efmoroctocog alfa) hémophilie A

>> Mdts agrement collectivités : HOLOCLAR 79 000 à 316 000 cellules/cm2, substitut de tissu vivant pour atteinte de cornée

>> Mdts agrement collectivités : LEMTRADA 12 mg (alemtuzumab)  SEP RR

>> LPP - INSCRIPTION : Prothèses auditives ostéo-intégrées,titre III chapitre 1er, à la section 5 code 3193749  et  code 3128189  Ajout de référence  :  prothèse ostéo-intégrée BAHA 5 de la société COCHLEAR

>> LPP -  INSCRIPTION  : NUTRAMIGEN PURAMINO MEAD JOHNSON NUTRITION chapitre 1er, section 5, sous-section 2, paragraphe 3, rubrique « E-Autres produits »

>>  ATU - RETROCESSION : VENETOCLAX 10 - 50 - 100 MG

>> AMM nutriments prematures : NUMETAH G13% E PREMATURES

>> MDTS EN SUS RBT : VFEND 200 mg Radiation indication  "Prophylaxie des infections fongiques invasives chez les receveurs d'une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) à haut risque"

>> MDTS RETROCESSION - RBT  : VICTOZA 6 mg/ml (liraglutide)

>> Implants articulaires de cheville

>> INSTRUCTION N° DGOS/PF2/DSS/2016/267 du 30 août 2016 relative à la radiation d’indications thérapeutiques d’AVASTIN® bevacizumab de la liste en sus et aux modalités d’accompagnement financier dans ces indications

>> Antifongiques ajout VORICONAZOLE PANPHARMA

>> AJOUT liste en sus : Titre III, chapitre 4, section 4:3467129, 3458840 - Neurostimulateur médullaire quadripolaire implantable

>>Inscription LPP   du neurostimulateur médullaire PRECISION NOVI de la société BOSTON SCIENTIFIC CODES : 3467129 - 3458840   modification des codes : 3466532, 3487557 et 3417048

>> MDTS EN SUS PRIX : BAISSE PRIX STELARA 1/9/2016

>> MDTS RETROCESSION - RBT : CARBOPLATINE -EFAVIRENZ-NORVIR - RESPREEZA

>> MDTS SPECIFIQUES : Modification de la liste des médicaments que peuvent prescrire les sages-femmes

>> PHEV RBT : COSENTYX 150 mg secukinumab

>> MDTS EN SUS RBT - INSCRIPTION -INDICATIONS : Inhibiteur de C1 estérase humaine BERINERT 1 500 UI  UCD 3400894095293

>> MDTS EN SUS : VORICONAZOLE 200 MG INSCRIPTION  -INDICATIONS REMBOURSABLES

>> MDT RETROCESSION : BERNINERT 1500 UI UCD 34008 940 952 9 3 - inscription

>> PHEV RBT : ROSUVASTATINE

>> EPOPROSTENOL  l'ensemble de leurs indications Chlorhydrate d'idarubicine

>>BORTEZOMIB  RADIATION INDICATION  VELCADE, en association à la doxorubicine liposomale pégylée, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression

>>DOXORUBICINE sous une forme liposomale pégylée CAELYX  association avec le bortézomib pour le traitement du myélome multiple en progression

>>BEVACIZUMAB  RADIATION AU  1/9 /2016  d'indication AVASTIN en association à l'interféron alpha-2a est indiqué entraitement de première ligne chez les patients atteints de cancer du reinavancé et/ou métastatique.

>>BEVACIZUMAB  RADIATION AU  1/9 /2016  d'indication AVASTIN en association au paclitaxel, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique

>>TRASTUZUMAB RADIATION AU  1/9 /2016  d'indication  :
Cancer du sein métastatique HER2 positif : en monothérapie, chez les patients déjà pré-traités et   en échec à l'hormonothérapie

>> FLUDESOXYGLUCOSE - (18F) CYCLOPHARMA et ONCASPAR 750 U/ml (pégaspargase)

>> liste des classes thérapeutiques contenant des médicaments d'intérêt thérapeutique majeur

>> AJOUT : NALSCUE 0,9mg/0,1ml UCD  9418712 solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose

>> RTU XALKORI  Traitement du cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec réarrangement de ROS1 chez des patients en situation d'impasse thérapeutique

>> DELTYBA 50 mg comprimé pelliculé 34008 941 321 2 7

>> LETTRE DE LIAISON Incluant " « 4° Traitements prescrits à la sortie de l'établissement (ou ordonnances de sortie) et ceux arrêtés durant le séjour et le motif d'arrêt ou de remplacement, en précisant, notamment pour les traitements médicamenteux, la posologie et la durée du traitement "

>>modification LPP  3141310
chapitre 1er, section 1, sous-section 2, paragraphe 4 « Endoprothèses aortiques, rénales, iliaques, fémorales, veineuses », au D « Endoprothèses artérielles des lésions de l'artère poplitée, des artères sous-poplitées et fémoro-poplitées »,

>> Titre III, chapitre 4, section 12 Systèmes d'implants cochléaires et d'implants du tronc cérébral -ajout : 3446720 NUCLEUS CI522 de la société Cochlear France SAS

>>Titre III, chapitre 1er, section 1, sous-section 2 ,  AJOUT: endoprothèse coronaire à libération de sirolimus YUKON CHOICE PC de la société TRANSLUMINA GmbH
 LPP : 3137194-3190171-3143869-3158061-3189251

>> Titre III, chapitre 1er, section 1, sous-section 2  3161146 Implants vasculaires  - rubrique « A. - Endoprothèses aortiques pour le traitement des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale »,ajout : " l'extension aortique " LPP 3161146

>> Médicament prise en charge : ISENTRESS 100 mg granulés pour suspension buvable en sachet UCD 34008 940 310 7 9

>> AGREEMENT COLLECTIVITES et prise en charge - PRAXBIND (idarucizumab)

>> BIOSIMILAIRE - Inscription des médicaments biologiques similaires sur la liste de référence des groupes biologiques similaires

>> AGREEMENT COLLECTIVITES et prise en charge - JINARC (tolvaptan) cp plusieurs dosages et présentations indiqué pour ralentir la progression du développement des kystes et de l'insuffisance rénale chez les patients adultes atteints de PKRAD authentifiée

>> PARCOURS PATIENT - Dossier Médical Partagé

>> MDTS Dérivés du Sang - RECOMBINATE 250 U.I, 500 U.I et 1000 U.I pdre et solvant inj radiation

>> PARCOURS PATIENT : INSTRUCTION N° DGOS/R4/R3/2016/185 du 6 juin 2016 relative au dispositif de sortie précoce de chirurgie par mobilisation de l’hospitalisation à domicile

>> MDTS PRISE EN CHARGE : DEXERYL radié des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics à compter du 20 juillet 2016 + DEREMBOURSE VILLE

>> MDTS PRISE EN CHARGE : ASCOFER AGREMENT ET CONDITIONS DE REMBOURSEMENT

>> MDTS PRISE EN CHARGE : ICLUSIG 15 mg (ponatinib) AGREMENT ET CONDITIONS DE REMBOURSEMENT

>> RTU  spécialités VERAPAMIL : "Traitement prophylactique de l'algie vasculaire de la face"

>> RTU CIRCADIN : "Enfants âgés de 6 à 18 ans et traités pour un trouble du rythme veille-sommeil associé à des troubles développementaux et des maladies neurogénétiques comme le syndrome de Rett, le syndrome de Smith-Magenis, le syndrome d'Angelman, la sclérose tubéreuse ou des troubles du spectre autistique "

>> RTU STELARA : "Traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère, chez les adultes en échec à l'infliximab, à l'adalimumab et au védolizumab, ou qui sont intolérants, ou qui ont une contre-indication à ces traitements"

>> MDTS RETROCESSION  « antirétroviraux »: ISENTRESS 100 mg, granulés pour suspension buvable

>> Extension indication médicaments de HEPATITE C SOLVADI - DAKLINZA - OLYSIO  -HARVONI - VIEKIRAX - EXVIERA

>> Dispositifs médicaux financés dans les tarifs des prestations d’hospitalisation, dit « intra-GHS »

>> inscription liste en sus implant d'embolisation artérielle à largage contrôlé dit flow diverter SURPASS et SURPASS STREAMLINE de la société STRYKER France  3139840, 3133204, 3123737, 3140405

>> KENGREXAL 50 mg (cangrelor) injectable prise en charge par l'assurance maladie pour réduction des événements cardiovasculaires thrombotiques chez les patients adultes atteints de coronaropathies bénéficiant d'une intervention coronaire percutanée (ICP), n'ayant pas reçu d'inhibiteur oral des récepteurs P2Y12, avant cette intervention et chez qui la voie orale d'un tel traitement n'est ni faisable, ni souhaitable

>> DELTYBA 50 mg (delamanide), comprimé, antituberculeux inscrit sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics assortie de condition de prescription

>> MDTS PRISE EN CHARGE UNCAM : LINEZOLIDE SANDOZ

>>  DGS ORGANISATION :  Arrêté du 6 avril 2016 portant organisation de la direction générale de la santé

>> >> Outils de sécurisation et d’auto-évaluation de l’administration des médicaments
L’interruption de tâche lors de l’administration des médicaments
« Comment pouvons-nous créer un système où les bonnes interruptions sont autorisées et les mauvaises bloquées (5) »

>> Commission médicale d'établissement, au règlement intérieur et aux fonctions de chefs de services et de responsables de départements, unités fonctionnelles ou structures internes des établissements publics de santé

>> Prise en charge des prestations d'hospitalisation, des médicaments et des produits et prestations pour les activités de soins de suite ou de réadaptation et les activités de psychiatrie exercées par les établissements mentionnés aux d et e de l'article L. 162-22-6 du code de la sécurité sociale et pris pour l'application de l'article L. 162-22-1 du même code

>> DMI EN SUS stérilisation tubaire : limitation de  la pratique de l'acte de pose de dispositifs pour stérilisation tubaire par voie hystéroscopique

>> DMI EN SUS TAVI  : prolongation de la validité des critères fixés par l'arrêté du 3 juillet 2012 limitant la pratique de l'acte de pose de bioprothèses valvulaires aortiques par voie artérielle transcutanée ou par voie transapicale à certains établissements de santé

>> MDTS AGREES - INDICATIONS REMBOURSABLES : LUCENTIS 10 mg/ml (ranibizumab) agréé à l'usage des collectivités

>> EMA NOUVEAUTES 2015

>> MDTS EN SUS IRINOTECAN SEACROSS

>> MDTS AGREES-INDICATIONS REMBOURSABLES DULOXETINE ZENTIVA / ARIPIPRAZOLE ZENTIVA CANDESARTAN / HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN DESOGESTREL ZENTIV

>>MDTS AGREES - INDICATIONS REMBOURSABLES TRULICITY 0,75 mg (dulaglutide) /
ABASAGLAR 100 unités/ml (insuline glargine)

>> AGREEMENT COLLECTIVITES GAZYVARO 1 000 mg (obinutuzumab)

>> LOI n° 2015-1702 du 21 décembre 2015 de financement de la sécurité sociale pour 2016

>> SITUATION DE LA CHIMIOTHERAPIE DES CANCERS /2014

>> Bonnes pratiques de distribution des substances actives des médicaments à usage humain

>> AGREEMENT COLLECTIVITES : JETREA - ocriplasmine

>> AGREEMENT COLLECTIVITES : ERWINASE

>> PRIX : stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit « triple chambre » VISIONIST de la société BOSTON SCIENTIFIC

>> PRIX : système implantable rechargeable de neurostimulation médullaire PRECISION SPECTRA et des sondes COVEREDGE de la société BOSTON SCIENTIFIC

>> Radiation Système de stimulation cérébrale profonde bilatérale ou unilatérale (3456189, 3478914, 3443353, 3434437)

>> Radiation Stimulateur cardiaque triple chambre, BOSTON, CONTAK RENEWAL TR 2(3464421)

>> Défibrillateurs cardiaques implantables conventionnels avec sonde endocavitaire (simple, double et triple chambre)

>> NATULAN 50 mg (chlorhydrate de procarbazine)

>> XOLAIR (omalizumab)

>> ILARIS (canakinumab)

>> Bioprothèse valvulaire, transcutanée, aortique, MEDTRONIC, COREVALVE EVOLUT R. code 3267005

>> PLEGRIDY (peginterféron bêta-1a)

>> Spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités

>> Modification des conditions d'inscription de l'endoprothèse artérielle périphérique INPERIA ADVANCE CARBOSTENT

>> LEVIDCEN  (lévétiracétam), STRIVERDI RESPIMAT (olodatérol), ZANEXTRA (maléate d'énalapril, chlorhydrate de lercanidipine)

>> ESBRIET  : Pirfénidone dans la fibrose pulmonaire idiopathique

>> OCTAGAM EXTENSION d'indication  traitement immunomodulateur dans les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (PIDC).

>> TRIMEBUTINE  GROUPE GENERIQUE DEBRIDAT limitation indications  prises en charge

>> Conditions de prise en charge DULOXETINE

>> Conditions de prise en charge MENVEO, MENJUGATE

>> Radiation MENVEO, IMENRIX

>> Spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités

>> Prix de spécialités pharmaceutiques ADVATE, VENTAVIS)

>> VENTAVIS, ADVATE prises en charge en sus des prestations d'hospitalisation

>> Prix NORMOSANG

>> Radiation de :  ALLOCHRYSINE - RADIOSELECTAN URINAIRE ET VASCULAIRE 76 % -ROHYPNOL 1 mg - TELEBRIX 35

>> ETHYOL 50 mg/ml - radiation de spécialités pharmaceutiques de la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités publiques prévue à l'article L. 5123-2 du code de la santé publique

>> Décret n° 2015-1163 du 17 septembre 2015 modifiant certains seuils relatifs aux marchés publics

>> EXJADE : extension d'indications remboursées

>> PANOBINOSTAT ATU cohorte

>> Prix NORMOSANG

>> Prix YTTRIGA, solution de précurseur radiopharmaceutique

>> conditions de prise en charge EYLEA

>> Axes prioritaires 2016 plan de développement des compétences des personnels de la fonction publique hospitalière

>> RTU AVASTIN DMLA

>> NIMENRIX, vaccin méningococcique - ENVARSUS (tacrolimus) - ERIVEDGE (vismodegib),

>> Indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge MODAFINIL ARROW

>> EXVIERA  (dasabuvir) et VIEKIRAX prise en charge

>> EXVIERA  (dasabuvir) et VIEKIRAX prix de vente hors taxes

>> EXTENSION D'INDICATION de l'HUMIRA 40 mg (adalimumab) dans arthrite active liée à l'enthésite

>> AVASTIN DMLA prise en charge

>> Première étude de l’ANSM sur la sécurité des prothèses de hanche

>> REVLIMID CONDITIONS PRISE EN CHARGE

>> TISSEEL COLLE CHIRURGICALE

>> INSUMAN IMPLANTABLE 400 UI/mL, prix

>> INSUMAN IMPLANTABLE 400 UI/mL, OCTAGAM

>> Radiation de  l'anticancéreux CERITINIB de la liste des ATU

>> NDICATIONS PRISE EN CHARGE , CONDITIONS DE REMBOURSEMENT : ABILIFY-DECAPEPTYL LP - FORMODUAL - INNOVAIR - ICANDRA - JALRA - KOMBOGLYZE -MULTIHANCE - NATULAN - ONGLYZA - PROCORALAN - GALVUS - TEXTE 24

< /FONT > < /SPAN > < /FONT >< /FONT > >> INDICATIONS PRISE EN CHARGE , CONDITIONS DE REMBOURSEMENT : ABILIFY-DECAPEPTYL LP - FORMODUAL - INNOVAIR - ICANDRA - JALRA - KOMBOGLYZE -MULTIHANCE - NATULAN - ONGLYZA - PROCORALAN - GALVUS - TEXTE 23

>> INSTRUCTION N° DGS/RI1/DGOS/PF2/DGCS/2015/212 du 19 juin 2015 relative à la mise en oeuvre de la lutte contre l’antibiorésistance sous la responsabilité des Agences régionales de santé

>> Modèle de contrat type et d'avenant annuel au contrat type pour l'amélioration de la qualité et de l'organisation des soins relatif à la régulation des dépenses de médicaments et de la liste des produits et prestations effectuées en établissement de santé et remboursées sur l'enveloppe de soins de ville, mentionné à l'article L. 162-30-2 du code de la sécurité sociale

>> INSTRUCTION N° DGOS/PF2/2015/200 du 15 juin 2015 relative aux résultats de l’enquête nationale sur l’organisation de la traçabilité sanitaire des dispositifs médicaux implantables dans les établissements de santé des secteurs publics et privés, titulaires d’activités de médecine, chirurgie et obstétrique

>> lnstruction DGOS/PF2/DGS/RI1/DGCS/2015/ 202 du 15 juin  2015 relative au programme national d’actions de prévention des infections associées aux soins (Propias) 2015

>> Etudes de coûts de revient et de tarifs via ATIH ENC (cadre de la simplification et la modernisation de la tarification des EHPAD)

>> Médicament d'exception KALYDECO (IVACAFLOR) mucoviscidose - Remboursement sécurité sociale

>> MABTHERA SC Arrêté du 5 mai 2015 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics

>> Facturation antiviraux patients en pénitentiaire

>> NORDITROPINE (somatropine) Avis relatif aux prix de spécialités pharmaceutiques

>> NORDITROPINE (somatropine) Arrêté du 23 avril 2015 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics

>> ROACTEMRA (tocilizumab) Arrêté du 27 avril 2015 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics

>> ROACTEMRA (tocilizumab)

>>Prothèses cardio-vasculaires hybrides

>> VELETRI traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)

>> Arrêté du 31 mars 2015 fixant la liste des établissements de santé éligibles à un financement complémentaire portant sur l'amélioration de la qualité et de la sécurité des soins en 2015

>> Arrêté du 3 avril 2015 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge en sus des prestations d’hospitalisation mentionnée à l’article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale

>> Arrêté du 3 avril 2015 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l’usage des collectivités et divers services publics

>> STIMULATEURS CARDIAQUES: Arrêté du 7 avril 2015 pris en application de l'article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale et modifiant l'arrêté du 2 mars 2005 modifié fixant la liste des produits et prestations mentionnés à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale pris en charge en sus des prestations d'hospitalisation

>> IMPLANTS VASCULAIRES : Arrêté du 7 avril 2015 pris en application de l'article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale et modifiant l'arrêté du 2 mars 2005 modifié fixant la liste des produits et prestations mentionnés à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale pris en charge en sus des prestations d'hospitalisation

>> Rectificatif : Arrêté du 24 février 2015 relatif à l'inscription des endoprothèses coronaires (stents) enrobées de sirolimus CRE 8 de la société CID VASCULAR SARL au chapitre 1er du titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

>> Décision du 10 février 2015 portant modification au répertoire des groupes génériques

>> Plan national d'action de promotion des medicaments génériques

>> Bonnes pratiques organisationnelles pour la nutrition parentérale en réanimation néonatale, en néonatalogie et en pédiatrie INSTRUCTION N° DGOS/PF2/DGS/PP2/2015/85 du 20 mars 2015

>> Décret n° 2015-355 du 27 mars 2015 relatif au contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations mentionné à l'article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale

>> Arrêté du 17 mars 2015 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge en sus des prestations d'hospitalisation mentionnée à l'article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale : Inscription  ELOSULFASE ALFA / YTTRIUM [90Y] / modification inscription CERTOLIZUMAB PEGOL

>> Décret no 2015-309 du 18 mars 2015 relatif à la régulation des dépenses de médicaments inscrits au répertoire des groupes génériques résultant de prescriptions médicales établies par des professionnels de santé exerçant dans les établissements de santé et remboursées sur l’enveloppe de soins de ville

>> Avis relatif au tarif et au prix limite de vente au public en euros TTC de la prothèse totale de cheville STAR visée à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

>> Avis relatif aux tarifs et aux prix limites de vente au public en euros TTC de l'articulation à effet dynamique de genou ULTRAFLEX visée à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

>> Arrêté du 9 mars 2015 relatif au changement de distributeur et à la modification de certaines références de la prothèse totale de cheville STAR de la société SMALL BONE INNOVATIONS INTERNATIONAL au chapitre 1er du titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

>> Arrêté du 9 mars 2015 portant modification de la date de fin de prise en charge des endoprothèses aortiques thoraciques RELAY PLUS et RELAY NBS PLUS de la société ABS-BOLTON MEDICAL inscrites au chapitre 1er du titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévues à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

>> Arrêté du 4 mars 2015 fixant pour l'année 2015 les éléments tarifaires mentionnés aux I et IV de l'article L. 162-22-10 du code de la sécurité sociale

>>Arrêté du 6 mars 2015 pris en application de l'article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale et modifiant l'arrêté du 2 mars 2005 modifié fixant la liste des produits et prestations mentionnés à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale pris en charge en sus des prestations d'hospitalisation

>>Arrêté du 6 mars 2015 relatif à l'inscription de la prothèse cardio-vasculaire hybride THORAFLEX HYBRID de la société VASCUTEK France sur la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

>> Arrêté du 6 mars 2015 pris en application de l'article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale et modifiant l'arrêté du 2 mars 2005 modifié fixant la liste des produits et prestations mentionnés à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale pris en charge en sus des prestations d'hospitalisation

>> Arrêté du 5 mars 2015 portant modification de la date de fin de prise en charge des endoprothèses aortiques abdominales ENDURANT II de la société MEDTRONIC France SAS, inscrites au chapitre 1er du titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

>>Arrêté du 5 mars 2015 portant renouvellement d'inscription et modification des conditions d'inscription des endoprothèses aortiques abdominales ANACONDA de la société VASCUTEK France inscrites sur la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

>> Arrêté du 5 mars 2015 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics

>> Arrêté du 3 mars 2015 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics

>> Décret n° 2015-208 du 24 février 2015 portant sur les durées d'accessibilité et de conservation dans le dossier pharmaceutique des données relatives à la dispensation des vaccins et des médicaments biologiques

>> INSTRUCTION N°DGOS/RH1/2014/369 du 24/12/2014 relative aux stages en formation infirmière

>> Décret n° 2015-179 du 16 février 2015 fixant les procédures applicables au titre de la prise en charge prévue à l'article L. 165-1-1 du code de la sécurité sociale

>> FINANCEMENT T2A - art 63  LFSS 2015 - Arrêté du 12 février 2015 fixant le montant forfaitaire et la liste des prestations d’hospitalisation mentionnés à l’article L. 162-22-7-2 du code de la sécurité sociale

>> Avis relatif aux tarifs et aux prix limites de vente au public en euros TTC des endoprothèses artérielles périphériques XPERT, XPERT PRO et ZILVER PTX visés à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

>> REVESTIVE 5 mg  - Arrêté du 12 février 2015 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics

>> ARZERRA - Arrêté du 11 février 2015 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge en sus des prestations d'hospitalisation mentionnée à l'article L. 162-22-7 du code de la sécurité social

>> Arrêté du 5 février 2015 relatif à l'ajout de l'endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'oxynitrure de titane TITAN OPTIMAX et la modification d'inscription de l'endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'oxynitrure de titane HELISTENT TITAN 2 de la société HEXACATH France inscrite au chapitre 1er du titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale

>> ROACTEMRA 162 mg/0,9 ml, solution injectable en seringue préremplie - Arrêté du 2 février 2015 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques prises en charge en sus des prestations d'hospitalisation mentionnée à l'article L. 162-22-7 du code de la sécurité sociale

>> Arrêté du 3 février 2015 relatif aux modalités de conservation en vue de la délivrance, de la délivrance et de la traçabilité des plasmas à finalité transfusionnelle dans la production desquels intervient un processus industriel bénéficiant d'une autorisation d'importation

>>Décret n° 2015-100 du 2 février 2015 relatif au plasma dans la production duquel intervient un processus industriel

>>Arrêté du 23 janvier 2015 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux

>> REMICADE -  Traitement de la maladie de TAKAYASU réfractaire aux traitements conventionnels - Arrêté du 20 janvier 2015 relatif à la prise en charge d’une spécialité pharmaceutique bénéficiant d’une recommandation temporaire d’utilisation et pris en application de l’article L. 162-17-2-1 du code de la sécurité sociale

>> Systèmes d'implants cochléaires et d'implants du tronc cérébral - Arrêté du 12 janvier 2015 pris en application de l'article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale et modifiant l'arrêté du 2 mars 2005 modifié fixant la liste des produits et prestations mentionnés à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale pris en charge en sus des prestations d'hospitalisation

>> Radiation Remboursement -  Arrêté du 13 janvier 2015 portant radiation de spécialités pharmaceutiques de la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités publiques prévue à l'article L. 5123-2 du code de la santé publique

>> PROTELOS 2 g - Arrêté du 16 janvier 2015 portant radiation de spécialités pharmaceutiques de la liste mentionnée au premier alinéa de l'article L. 162-17 du code de la sécurité sociale

>> NINTEDANIB - Arrêté du 16 janvier 2015 modifiant l'arrêté du 17 décembre 2004 fixant la liste prévue à l'article L. 5126-4 du code de la santé publique

>> ADEMPAS ,cp (traitement de l'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (HTP-TEC) - Arrêté du 8 janvier 2015 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-4 du code de la santé publique

>> CERDELGA - Arrêté du 5 janvier 2015 modifiant l’arrêté du 17 décembre 2004 fixant la liste prévue à l’article L. 5126-4 du code de la santé publique

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>>Médicaments sous ATU - 23 mai 2013

>> Autorisations temporaires d’utilisation (ATU)- 17 décembre 2012

       juin 2013

>> Médicaments et sécurité sanitaire : nouvelles modalités de diffusion d'informations - Communiqué (21/05/2013)

>> Outil - Outil Diagnostic de la prise en charge médicamenteuse en EHPAD

L’outil s’adresse aux EHPAD avec et sans PUI (deux modules), notamment aux acteurs suivants : directeurs, médecins coordonnateurs, médecins traitants, pharmaciens, IDE, préparateurs, aides-soignants, responsables qualité

Veuillez télécharger les tableaux Excel grâce aux liens ci-dessous:

Outil Diagnostic « Prise en charge médicamenteuse » en EHPAD doté d’une pharmacie à usage intérieur (PUI)

Outil Diagnostic « Prise en charge médicamenteuse en EHPAD » dont la gestion des médicaments est assurée par les officines de ville

>> EVICEL: Risque d'embolie gazeuse mettant en jeu le pronostic vital lié à l'utilisation du dispositif de vaporisation lors de son administration (12/02/2013)

>> Arrêté du 28 janvier 2013 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux (06/02/2013)

>> Décision DG n° 2013-16 du 1er février 2013 portant création d'une commission d'évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (JORF n°0034 du 9 février 2013 page 2337 texte n° 11)

>> Décision DG n° 2013-17 du 1er février 2013 portant création d'une commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (JORF n°0034 du 9 février 2013 page 2337 texte n° 12)

>> Décision DG n° 2013-18 du 1er février 2013 portant création d'une commission des stupéfiants et psychotropes à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (JORF n°0034 du 9 février 2013 page 2338 texte n° 13)

>> Décision DG n° 2013-19 du 1er février 2013 portant création d'une commission de prévention des risques liés à l'utilisation de catégories de produits de santé à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (JORF n°0034 du 9 février 2013 page 2338 texte n° 14)

>> L’ANSM installe ses commissions et ses groupes de travail - Point d'information
(11/02/2013)

>> Traitement de l’anémie des hémodialysés par solutions de fer IV : l’ANSM rappelle la nécessité de respecter les schémas posologiques de l’AMM - Point d'information (18/02/2013)