> > Avis et Recommandations de bon usage Nationaux

>> BORTEZOMIB RYP 3,5MG INJ (3400894417408 ). Seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge en sus :
- en monothérapie ou en association à la dexaméthasone, dans le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques ;
- en association au melphalan et à la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques ;
- en association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, est indiqué pour le traitement d'induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques.

>> Trastuzumab OGIVRI 150 mg perfusion (3400894440697)MYLAN MEDICAL SAS :
Cancer du sein précoce ou métastatique avec surexpression de HER2, ou amplification du gène HER2 déterminée par une méthode précise et validée
Cancer gastrique métastatique avec surexpression de HER2+ définie par IHC2+ confirmée par un résultat FISH ou SISH, ou par IHC3+ (Des méthodes d'analyse précises et validées doivent être utilisées)

>> Arrêté du 1er mars 2019 portant modification des conditions d'inscription des microsphères d'Yttrium-90 SIR-SPHERES de la société SIRTEX MEDICAL EUROPE GmbH inscrit au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale (rectificatif)   La progression sous chimiothérapie doit être documentée.

>>  Seules indications thérapeutiques  prises en charge pour : busulfan  BUSULFAN ACCORD                   

>> EXTENSION D'INDICATION :
 - en 1re ligne chez les patients ECOG 0 ou 1, dont la tumeur est B-RAF non muté, ne présentant pas de métastase cérébrale active et avec une administration dans des centres disposant d'une réanimation médicale polyvalente ou équivalent. nivolumab   OPDIVO 10 mg/ml  UCD  3400894094524  et 3400894094692

>> Radiation  1er mars 2018 ZAVEDOS 10 mg et 5 mg  3400891533958  et 3400891534030  pour Indications:
-  Leucémies aiguës myéloblastiques.( Idarubicine, en association avec la cytarabine est indiqué dans le traitement de 1ère ligne d'induction de la rémission chez des enfants non précédemment traités et atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM).
- Leucémies aiguës lymphoblastiques en rechute.

>> AVASTIN (Bévacizumab), extension d'indication : En association au carboplatine et au paclitaxel, traitement de première ligne des stades avancés (stades FIGO (Fédération Internationale de Gynécologie Obstétrique) III B, III C et IV) du cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif chez des patientes adultes.

>> INSCRIPTION LES Rituximab  TRUXIMA 100 mg, solution à diluer pour perfusion UCD  9428165 

>>REEVALUATION ALIMTA  Maintien des niveaux SMR / ASMR

>> VELCADE POUR MYELOME MULTIPLE PRETRAITE :SMR / ASMR

>> VELCADE POUR MYELOME MULTIPLE NON PRETRAITE : SMR /  ASMR

>> Cancer de l’ovaire: – en première récidive, sensible aux sels de platine; – en rechute, résistant aux sels de platine.

>> MDTS EN SUS GAZYVARO 1 000 mg (obinutuzumab-LLC)

>> 24 - 27/08/12 : DEPOCYTE  : mise en évidence d’anomalies dans le processus de fabrication, l'ANSM préconise de ne plus initier de nouveaux traitements et de ne pas poursuivre les traitements en cours. Le produit ne fait toutefois pas l'objet d'un rappel. Accès aux courriers ici

> > Bortézomib VELCADE - risque d'erreurs de voie d'administration - L'AFFSaPS rappelle (23/01/12) que la seule voie autorisée pour ce médicament est la voie intra-veineuse

courrier AFSSaPS accessible ici

Doxorubicine liposomale - rupture de stock prolongée et conduite à tenir

> > Doxorubicine liposomale (CAELYX) Mise à jour et modalités du contingentement strict (courrier du laboratoire le 24/01/12)

> > Rupture de stock imminente en Caelyx - Point d’information 26/09/11. Il est demandé aux prescripteurs de ne pas initier de nouveaux traitements par Caelyx et de prescrire un autre médicament autorisé pour le traitement des patients actuellement traités ou qui auraient pu en bénéficier (Lettre complète AFSSaPS ICI).