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ACTUS |
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2019
>> CLAIRYG
50MG/ML FLACON 100ML (UCD 34008 934 756 7 6), 200ML (UCD 34008 934 759 6
6), 20ML (UCD 34008 934 757 3 7 ), 400ML (UCD 34008 934 760 4 8), 50ML
(UCD 34008 934 761 0 9) prise en charge en sus pour traitement
immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18
ans) atteints de neuropathie motrice multifocale
(NMM)
>> Extension d'indication : - traitement immunomodulateur
chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans)
atteints de neuropathie motrice multifocale (NMM)CLAIRYG 50MG/ML
FLACON 100ML (CIP 34009 576 189 6 4), 200ML (CIP 34009 576 190 4 6),
20ML (CIP 34009 576 186 7 4), 400ML (CIP 34009 576 191 0 7), 50ML
(CIP 34009 576 187 3 5)
>>PRIVIGEN 100 mg/ml 100ML, 200ml, 25ml, 400ml, 50ml (CIP :
34009 572 791 3 4, 34009 572 793 6 3, 34009 575 623 4 2, 34009
585 406 6 0, 34009 572 790 7 3)
>>INSCRIPTION liste des spécialités facturables
en sus (article L. 162-22-7 du code de la sécurité
sociale )
Efmoroctocog alfa =ELOCTA 4000 UI,
5000 UI, 6000 UI UCD = 3400894467663 , 3400894467724,
3400894467892
La seule indication thérapeutique ouvrant
droit à la prise en charge en sus :
-
traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les
patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en
facteur VIII). ELOCTA est indiqué dans tous les groupes
d'âges.
>> EXTENSION pris en charge en sus de l'Immunoglobuline
humaine normale HIZENTRA à l'indication suivante :
-
traitement immunomodulateur chez les adultes, les
enfants et les adolescents (0 à 18 ans) : Le traitement
immunomodulateur des patients atteints de
polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante
chronique (PIDC) comme traitement d'entretien
après stabilisation par des IG
I.V.
>>
EXTENSION pris en charge en rétrocession, pour
HIZENTRA traitement immunomodulateur chez les
adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18
ans) atteints de polyradiculonévrite
inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) comme
traitement d'entretien après stabilisation par des
IG I.V.
>>
IG : NOTE D'INFORMATION N°
DGS/PP2/DGOS/PF2/2019/144 du 25 juin 2019 relative à l’actualisation
de la hiérarchisation des indications des immunoglobulines humaines
polyvalentes
>> Inscription EQWILATE 1000U/1000U 10 ML et 500U/500U
5 ML UCD = 34008 943 928 1
1 et 34008 943 929 8 9
Prise en charge en sus pour
:
- Maladie de Von Willebrand :
-
Prophylaxie et traitement des hémorragies ou
des saignements d'origine chirurgicale chez
des patients atteints de la maladie de
von Willebrand (MVW), lorsque le traitement
par la desmopressine (DDAVP) seule est
inefficace ou
contre-indiqué.
2018
>> Ajout : vonicog alfa (facteur von Willebrand
recombinant) VEYVONDI 650
UI, poudre et solvant pour solution
injectable UCD = 3400894403210 et
1300 UI, UCD =
3400894403159
>>Inscription - INDICATIONS prises en charge pour LES
pour CUVITRU 200 mg/ml
(immunoglobuline humaine normale),
sous-cutanée, 10 mL -20-40 et 5 ml
UCD : 3400894357742(
10 mL) -3400894357803 ( 20 mL) -
3400894357971 ( 40 mL)-
3400894358053 (5mL) SHIRE
FRANCE
>>Agrément coll +autorisation retro+ inscription LES
pour CUVITRU 200
mg/ml (immunoglobuline humaine
normale), sous-cutanée, 10 mL -20-40
et 5 ml
CIP : 34009 550 524 4 9 (
10 mL) -34009 550 524 5 6 (
20 mL) - 34009 550 524 6 3 ( 40
mL)- 34009 550 524 3 2 (5mL) SHIRE
FRANCE
Fevrier 2016:
>>MDTS INDICATION REMBOURSABLE DERIVES SANG : NUWIQ traitement et
prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les
patients atteints d'hémophilie A (déficit
congénital en facteur VIII). Tous les groupes
d'âges
>> MDTS AGREES
: NUWIQ I
OCTAPHARMA
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| 05/09/12 : Arrêt de commercialisation de
SUBCUVIA 160 g/L, sol. injectable |
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Janvier 2012 :
GAMMAGARD 50 mg/ml, poudre et solvant
pour solution pour perfusion - Risque de rupture de stock
(27/01/2012) :accès
courrier du laboratoire |
| Décembre 2011 :
Ajout du dosage OCTAGAM 50
mg/ml, sol pour perfusion, flacon en verre de 500
ml sur la liste des
médicaments rétrocédables (lien vers le texte 28 du JO du
21/12/11) |
27/05/11 - AFSSaPS - Ig IV : Actualisation de la hiérarchisation des
indications en situation de pénurie
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