>> Indicateurs liés à la qualité et à la sécurité des soins :
« 1° Qualité des prises en charge perçue par les patients ;
« 2° Qualité des prises en charge cliniques ;
« 3° Qualité des pratiques dans la prévention des infections associées aux soins ;
« 4° Qualité de la coordination des prises en charge ;
« 5° Performance de l'organisation des soins ;
« 6° Qualité de vie au travail ;
« 7° Démarche de certification. »
;

>> SIMULATION EN SANTEGUIDE METHODOLOGIQUE HAS

>> Méthodes de recherche d’un déficit en dihydropyrimidine deshydrogénase visant à prévenir certaines toxicités sévères associées aux traitements incluant une fluoropyrimidine (5-fluorouracile ou capécitabine)

>> Publication du guide" RECHERCHE DE DÉFICIT EN DIHYDROPYRIMIDINE ÉSHYDROGÉNASE EN VUE DE PRÉVENIR CERTAINES TOXICITÉS SÉVÈRES SURVENANT SOUS TRAITEMENT COMPORTANT DES FLUOROPYRIMIDINES"

>> Réévaluation de la stratégie de dépistage de l’infection à VIH en France

 

>> INSTRUCTION N° DGOS/RH4/DGCS/4B/2016/250 du 29 juillet 2016 relative aux orientations en matière de développement des compétences des personnels des établissements mentionnés à l'article 2 de la loi n° 89-33 du 9 janvier 1986 portant dispositions statutaires relatives à la fonction publique hospitalière

 

>> Journée européenne d’information sur les antibiotiques : état des lieux de la consommation et de la résistance aux antibiotiques en France

>> LISTE NATIONALE MDTS POS ECRASABLES OU GELULES OUVRABLES

 

>> Décision du 3 avril 2013 fixant le modèle de déclaration des incidents et effets indésirables susceptibles d'être dus aux éléments et produits d'origine humaine mentionnés à l'article L. 1211-1 utilisés à des fins thérapeutiques ainsi qu'aux produits thérapeutiques annexes en contact avec ces éléments et produits (JORF n°0124 du 31 mai 2013 page 9005 texte n°15)

>> Décret n° 2012-1244 du 8 novembre 2012 relatif au renforcement des dispositions en matière de sécurité des médicaments à usage humain soumis à autorisation de mise sur le marché et à la pharmacovigilance (08/11/12)

>> Création d'une filière d'urgence en cas de rupture d'approvisionnement en médicamentsDécret n° 2012-1096 du 28 septembre 2012 relatif à l'approvisionnement en médicaments à usage humain.

Le texte définit la rupture d'approvisionnement, instaure une filière préventive et d'urgence, précise le circuit d'alerte.

>> Elimination des DASRI : CIRCULAIRE INTERMINISTERIELLE N°DGS/EA1/DGPR/2012/215 du 4 juin 2012 relative à l'application des décrets n° 2010-1263 du 22 octobre 2010 et n° 2011-763 du 28 juillet 2011. L'instruction rappelle le principe de la responsabilité élargie des producteurs de DASRI perforants des patients en auto-traitement, et précise les modalités d'application de l'article R. 1335-8-5 du code de la santé publique ainsi que les rôles respectifs du préfet de région et des directeurs généraux des ARS

 

>> 29/02/12 : circulaire DGOS - management PEC médicamenteuse et RETEX

 

>> INSTRUCTION N°DGOS/PF2/DGS/RI3/2012/75 du 13 février 2012 relative au signalement externe des infections nosocomiales

 

>> Développement professionnel continu (médecins, pharmaciens, ...)

      Décret n° 2011-2118 du 30 décembre 2011 relatif au développement professionnel continu des pharmaciens 
     Décret n° 2011-2116 du 30 décembre 2011 relatif au développement professionnel continu des médecins 
     Décret n° 2011-2117 du 30 décembre 2011 relatif au développement professionnel continu des sages-femmes 
     Décret n° 2011-2114 du 30 décembre 2011 relatif au développement professionnel continu des professionnels de santé paramédicaux

 >> LOI n° 2011-2012 du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé (1) : lien vers le texte 1 du JO du 30/12/2011

Notamment :

articles 18 et 19 relatifs à la prescription

article 24 - extrait : A titre expérimental, du 1er avril 2012 jusqu'au 31 décembre 2013, un médicament qui a fait l'objet d'une autorisation temporaire d'utilisation mentionnée à l'article L. 5121-12 du code de la santé publique et bénéficie d'une autorisation de mise sur le marché peut, passée la date à laquelle l'autorisation temporaire cesse de produire ses effets ou la date à laquelle l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a cessé de délivrer lesdites autorisations, être acheté, fourni, pris en charge et utilisé par les collectivités publiques jusqu'à ce qu'une décision ait été prise, au titre de son autorisation de mise sur le marché, sur son inscription sur la liste mentionnée au premier alinéa de l'article L. 5123-2 du même code ou sur la liste mentionnée aux premier ou deuxième alinéas de l'article L. 162-17 du code de la sécurité sociale, et au plus tard sept mois après l'octroi de l'autorisation de mise sur le marché.

>>  Parution de la circulaire DGOS/PF2/2011/416 du 18 novembre 2011 en vue de l'application du décret 2010-1408 du 12 novembre 2010 relatif à la lutte contre les évènements indésirables associés aux soins dans les établissements de santé

 

>> Arrêté du 14 octobre 2011 modifiant les arrêtés du 7 septembre 1999 relatifs aux modalités d’entreposage et au contrôle des filières d’élimination des déchets d’activités de soins à risques infectieux et assimilés et des pièces anatomiques - lien vers le JO du 27 octobre 2011

lien vers une version rtf ciblant l'élimination des DASRI

> > Rivotril® (clonazépam) : Modification des conditions de prescription et de délivrance - Point d'information (AFSSaPS, 18/10/11)

 

> > L'arrêté "RETEX" relatif au management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse et aux médicaments dans les établissements de santé est paru au JO du 15 avril 2011.

Il est disponible sur la page Gestion des risques et Référentiel RETEX du site de l'OMéDIT NPDC.

 

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